Zarząd Pharmeny informuje, że na dzień 22 maja 2015 r. do badania klinicznego II fazy nad lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA zostało włączonych 84 pacjentów. W tym 24 pacjentów badanie już zakończyło. W poprzednim komunikacie, z końca marca, Pharmena informowała o włączeniu 49 pacjentów (w tym 19 pacjentów badanie zakończyło). Zgodnie z protokołem badania planowane jest włączenie łącznie 64 pacjentów.
Zarząd wyjaśnia, że włączenie do badania większej liczby pacjentów niż wymaga tego protokół jest standardowo stosowaną procedurą, której zadaniem jest uwzględnienie pacjentów, którzy rozpoczęli udział w badaniu, ale potencjalnie mogą go nie ukończyć (np. w efekcie naruszenia protokołu badania lub nie spełniania kryteriów pozostania w badaniu). Powyższa procedura ma umożliwić zakończenie badania przez zakładaną liczbę pacjentów. Zarząd Pharmeny dodaje, że dzięki zmianie kryteriów doboru pacjentów do badań znacząco zwiększyło się tempo rekrutacji pacjentów, co w ocenie spółki pozwoli zakończyć rekrutację nie później niż 13 czerwca 2015 r.
Celem badania klinicznego fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA jest ustalenie efektywnej dawki leku oraz potwierdzenie braku działań niepożądanych u ludzi w badanych dawkach leku. Jednostką nadzorującą badanie jest Montreal Heart Institute. Badania kliniczne prowadzone są przez spółkę zależną Cortria Corporation (USA). Przeprowadzenie badań klinicznych II fazy jest niezbędne do komercjalizacji projektu leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA. Zdaniem zarządu potencjalne przychody z jego komercjalizacji mogą mieć bardzo istotny wpływ na wyniki finansowe i wycenę rynkową spółki.
Poza tym Pharmena stara się skomercjalizować cząsteczkę 1-MNA także w inny sposób. Spółka jest na ostatnim etapie rejestracji nowego suplementu diety, mającego obniżać ryzyko zachorowania na miażdżycę. Rejestrację prowadzi w brytyjskiej Agencji ds. Standardów Żywności (FSA). Kolejne posiedzenie tego komitetu zaplanowane jest na początek lipca i wtedy Pharmena może uzyskać ostateczną rejestrację swojego suplementu.
