W dalszej perspektywie porozumienie może doprowadzić do wytwarzania gotowych leków w Brazylii. Warto przypomnieć, że pierwszy raz o współpracy z Biolotusem polska spółka informowała na początku czerwca ubiegłego roku.
Teraz Biolotus podtrzymuje deklarację podejmowania działań w celu rejestracji i komercjalizacji leku MabionCD20 na terenie Brazylii oraz wybudowania na terenie tego kraju fabryki i laboratorium analitycznego w celu wytwarzania leku MabionCD20. Mabion zamierza z kolei udzielić Biolotusowi praw i licencji niezbędnych, w pierwszym etapie na rok, aby brazylijska firma starała się o stosowne zgody brazylijskiego regulatora.
Ewentualna współpraca ma być prowadzona na zasadach partnerstwa publiczno-prywatnego, polegającego na wykorzystaniu wsparcia publicznego w Brazylii na potrzeby lokalnych inwestycji, podnoszenia poziomu kultury przemysłowej i lokalnego wytwarzania strategicznych dla gospodarki produktów.
Na razie porozumienie nie ma charakteru wiążącego i wyraża jedynie intencje stron. Strony zamierzają podpisać nowe porozumienie licencyjne określające warunki finansowe i technologiczne współpracy (w szczególności dotyczące dostaw MabionCD20 dla Biolotusa, tworzenia nowych lokacji do wytwarzania leku, standardów technicznych).
W ramach umowy, w razie uzyskania PPP, Mabion przez 10 lat będzie wyłącznym dostawcą leku biopodobnego do Rituximabu dla Biolotusa. Z kolei ta firma będzie wyłącznym dystrybutorem tego leku. W tym czasie umowa przewiduje proces transferu technologii do Biolotus. Umowa przewiduje również współpracę w zakresie komercjalizacji innych leków rozwijanych przez spółkę.
