Celem badania jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku i określenie jego właściwości przy jednokrotnym i wielokrotnym podaniu. Według spółki, w całym badaniu I fazy weźmie udział ok. 70 zdrowych ochotników, a przewidywany okres jego trwania wyniesie ok. sześć miesięcy.
Celon Pharma otrzyma decyzję w ciągu 60 dni. Część kliniczna rozwoju leku jest prowadzona w ramach projektu GATE, na który spółka otrzymała dofinansowanie z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w wysokości 24,7 mln zł.
Wartość waloru firmy wynosi obecnie 40,9 zł. Kapitalizacja przekracza 1,8 mld zł.
