Z tego artykułu dowiesz się:
- Na czym polega innowacyjność spersonalizowanej szczepionki mRNA w walce z czerniakiem.
- Dlaczego połączenie nowej szczepionki z immunoterapią Keytruda znacząco zwiększa skuteczność leczenia.
- Co spowodowało ponad 120-procentowy wzrost akcji Moderny na początku sesji giełdowej.
- Kiedy przełomowa terapia może trafić na rynek i jakie nowotwory obejmą dalsze badania.
Eksperymentalna spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa firm Merck i Moderna wykazała pozytywne wstępne wyniki w swoim pierwszym badaniu w późnej fazie – ogłosiły firmy w środę, zbliżając je o krok do złożenia wniosku o zatwierdzenie tej opcji leczenia. Zastrzyk oparty na mRNA w połączeniu z immunoterapią Keytruda firmy Merck spełnił kluczowe cele w badaniu fazy 3 obejmującym ponad 1100 pacjentów z czerniakiem o podwyższonym ryzyku lub zaawansowanym, u których wykrywalny nowotwór został całkowicie usunięty chirurgicznie.
Akcje Moderny zyskiwały więc w środę, na początku sesji, ponad 120 proc., a papiery Merck rosły o niemal 11 proc.
– To wielki moment dla medycyny, wielki moment dla pacjentów – stwierdził w wywiadzie dla CNBC Stephane Bancel, dyrektor generalny Moderny.
Czytaj więcej
Analiycy EBC obawiają się, że ewentualne pęknięcie bańki AI mogłoby uderzyć w unijny system finansowy. Tymczasem inwestorzy biorący udział w sondaż...
Kiedy nowa szczepionka Moderny i Merck pojawi się na rynku?
– Merck i Moderna prawdopodobnie zaczną w ciągu najbliższych kilku miesięcy rozmawiać z agencjami regulacyjnymi na temat nowego produktu i jego bezpieczeństwa – zapowiedział dr Dean Li, prezes Merck Research Laboratories
Połączony schemat leczenia spełnił główny cel badania, jakim było istotne wydłużenie czasu, przez który pacjenci żyli bez nawrotu czerniaka, w porównaniu z samym Keytrudą. Leczenie zmniejszyło również ryzyko rozprzestrzenienia się nowotworu do odległych części ciała. Te wyniki opierają się na pozytywnych danych z badania fazy 2 nad tym samym schematem z wcześniejszej części tego roku. Wstępne dane sugerują, że ta kombinacja może stać się nową opcją leczenia czerniaka, który stanowi zaledwie około 1 proc. nowotworów skóry, ale odpowiada za zdecydowaną większość zgonów wśród nich. Większość nawrotów czerniaka pojawia się w ciągu pierwszych dwóch-trzech lat po początkowym leczeniu i usunięciu.
– Pacjenci z czerniakiem „są zmuszeni zmierzyć się z nową powagą tej diagnozy, a następnie przejść nieprzyjemne zabiegi, takie jak operacja, a potem martwią się o powrót nowotworu – powiedziała dr Jane Healy, szefowa wczesnego rozwoju onkologii w firmie Merck. Nazwała „bardzo ekscytującym” fakt, że terapia przyniosła „klinicznie istotną poprawę” w porównaniu z Keytrudą – standardem leczenia czerniaka – i była dobrze tolerowana przez pacjentów. Skutki uboczne były podobne do innych szczepionek, które ludzie zazwyczaj otrzymują na inne choroby – zauważyła Healy.
Czytaj więcej
Wiele indeksów giełdowych ustanawiało niedawno nowe rekordy. Optymizm wrócił m.in. dlatego, że zmieniły się oczekiwania dotyczące polityki Fedu. Sp...
Każdy nowotwór ma unikalny zestaw mutacji, nawet wśród pacjentów z tym samym rodzajem raka. Spersonalizowana szczepionka firm Merck i Moderna jest zaprojektowana tak, by celować w konkretne mutacje w nowotworze każdego pacjenta, zamiast stosować podejście uniwersalne. Chodzi o to, by wytrenować układ odpornościowy do rozpoznawania i niszczenia tych unikalnych markerów nowotworowych, a następnie połączyć tę odpowiedź z Keytrudą, która pomaga organizmowi skuteczniej atakować raka.
Merck i Moderna badają szczepionkę w kilku próbach obejmujących inne nowotwory, takie jak niedrobnokomórkowy rak płuca, rak pęcherza moczowego i rak nerkowokomórkowy.
