WILEX AG / Quartalsergebnis
13.04.2007
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WILEX berichtet über das erste Quartal 2007 - Ergebnis im Plan
München, 13. April 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX
AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat
heute die Ergebniszahlen und den Quartalsbericht für das 1. Quartal 2007
(01.12.2006 - 28.02.2007) veröffentlicht. Das Ergebnis entspricht den
Planungen der Gesellschaft.
- Die betrieblichen Aufwendungen im 1. Quartal 2007 betrugen insgesamt 5,9
Mio. Euro (Vorjahresquartal 3,2 Mio. Euro; Erhöhung von 81,0 %). Maßgeblich
dafür war der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten von 2,5 Mio.
Euro im Vorjahresquartal auf 4,9 Mio. Euro in Q1 / 2007. Zurückzuführen ist
diese Entwicklung auf den planmäßigen Verlauf der Phase III-ARISER-Studie
mit einer gestiegenen Anzahl an Patienten und Studienzentren. Der Anteil
der Forschungs- und Entwicklungskosten am Gesamtaufwand stieg von 78,4 % in
Q1 / 2006 auf 83,6 % in Q1 / 2007.
- Die sonstigen betrieblichen Erträge summierten sich auf 0,51 Mio. Euro in
Q1 / 2007 nach 0,15 Mio. Euro im Vorjahresquartal. (Erhöhung von 237,9 %).
- Planmäßig hat WILEX das 1. Quartal 2007 abgeschlossen mit einem Ergebnis
vor Steuern in Höhe von -4,9 Mio. Euro (Vorjahr -4,1 Mio. Euro; Erhöhung um
20,5 %)
Im 1. Quartal 2007 hat das Unternehmen sein Portfolio an Arzneimittel- und
Medizinproduktkandidaten konsequent weiter entwickelt. Die wesentlichen
Ereignisse waren:
- In der Phase III-ARISER-Studie kam die Patientenrekrutierung hervorragend
voran. Wie vor kurzem veröffentlicht sind über 420 der 856 Patienten, deren
Behandlungsdaten für die europäischen und US-amerikanischen
Zulassungsanträge erforderlich sind, in die Studie aufgenommen worden.
- WILEX hat einen Herstellungs- und Distributionsvertrag mit IBA Molecular
N.A., Sterling, USA, abgeschlossen. IBA wird bei der bevorstehenden
Zulassungsstudie für das bildgebende Diagnostikum CA9-SCAN den WILEX
Antikörper radioaktiv markieren und an die beteiligten Studienzentren
liefern.
- WILEX erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte
(BfArM) die Genehmigung für eine klinische Phase II-Studie mit WX-671 bei
Patienten mit fortgeschrittenem, inoperablem und nicht metastasiertem
Bauspeicheldrüsenkrebs. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der
Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren. Im zweiten Quartal
soll mit der Patientenrekrutierung begonnen werden.
'Die Entwicklungen unserer Projekte verlaufen im Plan' kommentiert Peter
Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG. Llewellyn-Davies
weiter: 'Wir erwarten für das zweite Halbjahr 2007 die Futility-Analyse
unserer Phase III-ARISER-Studie, die uns Aufschluss geben wird, ob die
Studie das gewünschte Ergebnis liefern könnte. Anschließend werden wir
unser Augenmerk verstärkt auf die Kommerzialisierung unseres Portfolios
richten.'
Der Quartalsbericht wurde auf www.wilex.com veröffentlicht.
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt',
'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich'
oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der
Strategie, der Pläne und dern Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner
davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen
oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
Juliane Giese
Manager Public Relations
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-29
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DGAP 13.04.2007
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Sprache: Deutsch
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www: www.wilex.de
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
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