DGAP-News: WILEX berichtet über das erste Quartal 2007 - Ergebnis im Plan

WILEX AG / Quartalsergebnis

13.04.2007

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WILEX berichtet über das erste Quartal 2007 - Ergebnis im Plan

München, 13. April 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX

AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat

heute die Ergebniszahlen und den Quartalsbericht für das 1. Quartal 2007

(01.12.2006 - 28.02.2007) veröffentlicht. Das Ergebnis entspricht den

Planungen der Gesellschaft.

- Die betrieblichen Aufwendungen im 1. Quartal 2007 betrugen insgesamt 5,9

Mio. Euro (Vorjahresquartal 3,2 Mio. Euro; Erhöhung von 81,0 %). Maßgeblich

dafür war der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten von 2,5 Mio.

Euro im Vorjahresquartal auf 4,9 Mio. Euro in Q1 / 2007. Zurückzuführen ist

diese Entwicklung auf den planmäßigen Verlauf der Phase III-ARISER-Studie

mit einer gestiegenen Anzahl an Patienten und Studienzentren. Der Anteil

der Forschungs- und Entwicklungskosten am Gesamtaufwand stieg von 78,4 % in

Q1 / 2006 auf 83,6 % in Q1 / 2007.

- Die sonstigen betrieblichen Erträge summierten sich auf 0,51 Mio. Euro in

Q1 / 2007 nach 0,15 Mio. Euro im Vorjahresquartal. (Erhöhung von 237,9 %).

- Planmäßig hat WILEX das 1. Quartal 2007 abgeschlossen mit einem Ergebnis

vor Steuern in Höhe von -4,9 Mio. Euro (Vorjahr -4,1 Mio. Euro; Erhöhung um

20,5 %)

Im 1. Quartal 2007 hat das Unternehmen sein Portfolio an Arzneimittel- und

Medizinproduktkandidaten konsequent weiter entwickelt. Die wesentlichen

Ereignisse waren:

- In der Phase III-ARISER-Studie kam die Patientenrekrutierung hervorragend

voran. Wie vor kurzem veröffentlicht sind über 420 der 856 Patienten, deren

Behandlungsdaten für die europäischen und US-amerikanischen

Zulassungsanträge erforderlich sind, in die Studie aufgenommen worden.

- WILEX hat einen Herstellungs- und Distributionsvertrag mit IBA Molecular

N.A., Sterling, USA, abgeschlossen. IBA wird bei der bevorstehenden

Zulassungsstudie für das bildgebende Diagnostikum CA9-SCAN den WILEX

Antikörper radioaktiv markieren und an die beteiligten Studienzentren

liefern.

- WILEX erhielt vom Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte

(BfArM) die Genehmigung für eine klinische Phase II-Studie mit WX-671 bei

Patienten mit fortgeschrittenem, inoperablem und nicht metastasiertem

Bauspeicheldrüsenkrebs. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der

Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren. Im zweiten Quartal

soll mit der Patientenrekrutierung begonnen werden.

'Die Entwicklungen unserer Projekte verlaufen im Plan' kommentiert Peter

Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG. Llewellyn-Davies

weiter: 'Wir erwarten für das zweite Halbjahr 2007 die Futility-Analyse

unserer Phase III-ARISER-Studie, die uns Aufschluss geben wird, ob die

Studie das gewünschte Ergebnis liefern könnte. Anschließend werden wir

unser Augenmerk verstärkt auf die Kommerzialisierung unseres Portfolios

richten.'

Der Quartalsbericht wurde auf www.wilex.com veröffentlicht.

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den

Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch

von zukunftsgerichteter Terminologie auszeichnen, wie etwa 'schätzt',

'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich'

oder ähnliche Ausdrücke oder durch die allgemeine Darstellung der

Strategie, der Pläne und dern Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.

Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner

davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten

Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen

oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

Juliane Giese

Manager Public Relations

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DGAP 13.04.2007

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Sprache: Deutsch

Emittent: WILEX AG

Grillparzerstr. 16

81675 München Deutschland

Telefon: [phone] - 0

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www: www.wilex.de

ISIN: DE0006614720

WKN: 661472

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