Biomed informuje, że w środę 1 kwietnia Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny wydał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego pod nazwą Nanogy. To immunoglobulina ludzka normalna do podania dożylnego, wyprodukowana z polskiego osocza w ramach umowy o współpracy z LFB Biomedicaments we Francji w zakresie usługowego frakcjonowania osocza. Otrzymują ją m.in. pacjenci cierpiący z powodu złośliwych nowotworów - szpiczaka mnogiego lub przewlekłej białaczki limfatycznej.

Dopuszczenie do obrotu tego produktu umożliwia Biomedowi rozpoczęcie jego sprzedaży. Firma planuje, że nastąpi w II kwartale. Pierwszą dostawę Nanogy spółka otrzymała na początku lutego. To pierwszy produkt, który Biomed otrzymał od LFB w ramach frakcjonowania usługowego przez tę francuską firmę (kolejny, czyli albuminy ludzkie, Biomed otrzymał w połowie marca).

W reakcji na te informacje akcje Biomedu przy wzmożonych obrotach drożeją dzisiaj o prawie 7 proc., do 4 zł. Od początku roku zyskały 81 proc.