Celon Pharma bliżej sprzedaży jednego z projektów

Wstępne wyniki drugiej fazy badań klinicznych leku na reumatoidalne zapalenie stawów pozytywnie zweryfikowały rozwijany projekt. To przybliża spółkę do sprzedaży praw. Taki rozwój wypadków zachęcił inwestorów do zakupów akcji, które podczas wtorkowej sesji drożały nawet o ponad 5 proc.

Rozmowy w toku

Zarząd Celon Pharmy wskazuje, że transakcja może zostać zawarta do końca roku. Spółka już prowadzi rozmowy z potencjalnymi partnerami z branży farmaceutycznej. – Projekt CPL116 stanowi przedmiot bardzo aktywnych rozmów, w które łącznie zaangażowanych jest kilkanaście firm, które weszły w ten proces na różnym etapie. W zasadzie nasze standardowe rozmowy od ostatniego roku wyglądały tak, że wszyscy oczekiwaliśmy na wyniki, które wypadły dobrze i pozytywnie zweryfikowały projekt. W podstawowym scenariuszu jest on przygotowywany do tradycyjnej umowy sprzedaży praw licencyjnych i proces ten jest w toku – wyjaśnia Maciej Wieczorek, prezes Celon Pharmy.

Mając na uwadze opublikowane wstępne pozytywne wyniki badań, uważa, że istnieje bardzo duże prawdopodobieństwo, że umowa zostanie sfinalizowana relatywnie szybko. – Jest to typowy lek, który będziemy sprzedawali w ramach sprzedaży praw licencyjnych. Co do zasady myślimy o jednym partnerze, ale nie wykluczamy większej ich liczby, gdyby pojawiły się atrakcyjne oferty z innych rynków. Jednak przede wszystkim nastawiamy się na rynek amerykański, który jest dla nas najważniejszy – zapewnia prezes. Jednocześnie podkreśla, że leki przeciwzapalne stosowane w chorobach o podłożu autoimmunologicznym stanowią drugi najbardziej atrakcyjny rynek zaraz po onkologii z punktu widzenia branży farmaceutycznej.

Transakcja coraz bliżej

W ocenie analityków wyniki badania wypadły obiecująco, przybliżając spółkę do komercjalizacji projektu.

– Myślę, że można mówić o osiągnięciu ważnego etapu w rozwoju tego projektu (inhibitora JAK/ROCK), czyli zakończenia badania drugiej fazy we wskazaniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat na grupie ponad 100 pacjentów w podwójnie zaślepionym randomizowanym badaniu. Wstępne wyniki wskazują na statystycznie istotną efektywność cząsteczki przy dawce 240 mg w porównaniu z placebo. W mojej ocenie wyniki te przybliżają spółkę istotnie do transakcji partnerskiej – wskazuje Krzysztof Radojewski, analityk Noble Securities.

Celon Pharma posiada zdywersyfikowany portfel kandydatów na leki w czterech kluczowych obszarach terapeutycznych – neuropsychiatrii, metabolizmie, onkologii i chorobach zapalnych. Spółka realizuje kilkanaście innowacyjnych projektów w tych dziedzinach, z których pięć jest w fazie klinicznej. Najbardziej zaawansowany jest program Falkieri dotyczący zastosowania esketaminy w leczeniu depresji lekoopornej, zarówno jednobiegunowej jak i dwubiegunowej choroby afektywnej. Model biznesowy spółki zakłada standardowo rozwój innowacyjnych projektów do fazy II badań klinicznych w celu pozyskania partnera do fazy III i dalszego licencjonowania komercjalizacji leku. Spółka nie wyklucza jednak możliwości samodzielnego przeprowadzenia III fazy badań i późniejszej komercjalizacji (pełnej lub częściowej) wybranych projektów.