W południe akcje Mabionu drożeją o ponad 8 proc., do 101 zł. Zarząd otrzymał od zewnętrz firmy zarządzającej danymi pacjentów w badaniu nad lekiem MabionCD20 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów wstępnego raportu z pozytywnym wynikiem w zakresie podstawowego punktu końcowego badania klinicznego. Został on wydany na podstawie zestawień zawierających odślepione wyniki badań porównawczych do leku referencyjnego MabThera.

„Wstępny raport obejmuje wyniki badania klinicznego w zakresie podobieństwa leków MabionCD20 i MabThera u pacjentów z aktywnym RZS w oparciu o pierwszorzędowy punkt końcowy ACR 20. Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli pierwszorzędowy punkt końcowy ACR 20  wskaźnik obejmujący pacjentów wykazujących poprawę stanu zdrowia na poziomie co najmniej 20%  w obydwu grupach badania  leczonej MabionCD20 i MabThera w 24 tygodniu badania wskazuje na biorównoważność pomiędzy MabionCD20 i MabThera" – czytamy w komunikacie Mabionu.

Zarząd oczekuje też na uzyskanie w najbliższych tygodniach od niezależnego podmiotu również wstępnych wyników badania w zakresie kolejnych punktów końcowych oraz charakterystyki działań niepożądanych. Spółka przekaże te informacje w oddzielnym raporcie.