W tym okresie farmaceutyczna spółka zarobiła na czysto 4,9 mln zł wobec 7,2 mln zł w takim samym okresie poprzedniego roku. Narastająco po dziewięciu miesiącach Celon Pharma zarobiła 19,4 mln zł netto wobec 35,1 mln zł w tym samym czasie 2016 r. W tym okresie przychody ze sprzedaży nie zmieniły się i wyniosły 81,2 mln zł. Co wpłynęło zatem na wyraźny spadek zysku?
– Zanotowaliśmy stabilne wyniki sprzedaży oraz umocniliśmy pozycję rynkową kluczowych produktów. Zwiększyliśmy dynamikę sprzedaży leków gotowych zarówno wartościowo, jak i wolumenowo. W analogicznym okresie poprzedniego roku zysk ze sprzedaży został powiększony o jednorazowe płatności milestone, związane z zawartymi umowami dystrybucyjnymi dla leku Salmex w tamtym okresie – wyjaśnia Bogdan Manowski, członek zarządu Celon Pharma.
W ciągu trzech kwartałów sprzedaż eksportowa firmy wyniosła 4,7 mln zł wobec 5,6 mln zł w podobnym okresie 2016 r. Zarząd zaznacza, że wpływ na spadek miał przede wszystkim charakter dostaw eksportowych realizowanych najczęściej dwa razy w roku. Tegoroczne zamówienia realizowane będą jeszcze w ostatnim kwartale. Udział w rynku sprzedaży aptecznej leku Salmex (lek na astmę), na rynkach, na których Celon Pharma aktywnie go dystrybuuje poprzez swoich partnerów (Austria, Chorwacja, Litwa), wzrósł o kilka pkt procentowych i przekroczył 20 proc. Inwestorzy czekają jednak na rejestrację i rozpoczęcie sprzedaży Salmeksu na największych europejskich rynkach. Kiedy to nastąpi? – Finalizacja kolejnych rejestracji na rynkach europejskich, przy których ściśle współpracujemy z naszym partnerem i lokalnymi regulatorami, jest dla nas kluczowa. Myślę, że w pierwszym półroczu 2018 roku wprowadzimy Salmex na te rynki, na których zakończono proces rejestracji, jak np. Portugalia czy rynki, gdzie obecnie trwają najbardziej zaawansowane procedury rejestracyjne, jak np. Skandynawia – mówi Maciej Wieczorek, prezes spółki.
Zarząd od dawna zaznacza, że przyszłością firmy nie są generyki, tylko leki innowacyjne. W obszarze badań i rozwoju w III kwartale spółka kontynuowała realizację najważniejszych założeń strategicznych dotyczących przygotowań do rozwoju klinicznego leków z portfolio innowacyjnego. – Złożyliśmy wniosek formalny o rozpoczęcie fazy klinicznej projektu wziewnej esketaminy, a dla inhbitora FGFR, który w październiku 2017 r. otrzymał ochronę patentową na terenie USA, złożymy do końca IV kwartału. Przygotowujemy się również do pierwszych spotkań, wspólnie z firmą Plexus Ventures, które mają na celu skuteczną komercjalizację naszych projektów. Ruszyła także budowa nowego Centrum Badawczo-Rozwojowego w Kazuniu Nowym – kwituje prezes Wieczorek.
