Głównego Inspektorat Farmaceutyczny zezwolił giełdowej spółce na "Wytwarzanie badanego produktu leczniczego" w kompleksie Naukowo-Przemysłowym Biotechnologii Medycznej Mabionu w Konstantynowie Łódzkim. Zezwolenie umożliwi rozpoczęcie wytwarzania leków.
- W I półroczu 2016 r. zakończymy rekrutacje do badań klinicznych nad lekiem MabionCD20. Następnie wystąpimy z wnioskiem rejestracyjnym. Procedura taka w przypadku ostatnich dwóch leków biopodobnych trwała 10–12 miesięcy. Jesteśmy też już blisko podpisania kontraktu partneringowego. Prowadzimy rozmowy z trzema firmami. Po podpisaniu takiego kontraktu oczekujemy wielomilionowych płatności typu milestones (kamienie milowe za rozwój projektu – red.)– tak w grudniu na łamach „Parkietu" mówi Maciej Wieczorek, prezes Mabionu.
Inwestorzy pozytywnie odebrali tę informację. W piątek przed zamknięciem sesji akcje Mabionu drożały o prawie 7 proc. do 46 zł.
