W czwartek Mabion poinformował o podjęciu uchwały w zakresie planu strategii rozwoju kilku potencjalnych leków. Plan został przygotowany w wyniku zakończenia wewnętrznego projektu analitycznego, który wziął pod uwagę blisko 50 potencjalnych leków kandydatów do rozwoju w spółce, biorąc pod uwagę m.in. daty wygaśnięcia patentów na leki referencyjne, wielkość rynku leków referencyjnych obecnie i prognozowaną, technologię spółki wytwarzania leków, kompetencje zespołu, doświadczenia z MabionCD20 oraz konkurencję w zakresie leków biopodobnych.
- Zgodnie z przyjętymi założeniami będziemy kontynuować prowadzone dotychczas projekty badawcze nad lekami MabionCD20, MabionHER2, MabionEGFR, MabionVEGF_Fab oraz rozpoczniemy jeszcze w tym roku prace badawcze nad kolejnymi lekami. Swoją uwagę koncentrujemy na terapiach w obszarze autoimmunologii, onkologii, okulistyki oraz chorób metabolicznych tkanek - mówi Sławomir Jaros, dyrektor ds. naukowych i operacyjnych.
W pipeline spółki pojawił się pierwszy w pełni innowacyjny produkt biotechnologiczny w obszarze autoimmunologii. Dla większości nowych projektów spółka planuje rozpoczęcie badań klinicznych dopiero po roku 2020. „Według bardzo ogólnie przyjętych w branży biotechnologicznej założeń rozwój i wytworzenie pojedynczego leku biopodobnego, który spełnia wszystkie globalne standardy, to okres około 7-9 lat i koszt rzędu nawet kilkudziesięciu mln USD"- czytamy w prospekcie emisyjnym Mabionu z 2013 r. Zdaniem zarządu wartości rynku dla poszczególnych produktów wynoszą od 1 do 9 mld USD.
W południe akcje Mabionu kosztują 111 zł (bez zmian).
