Spółka przeprowadzi rozmowy nt. 1-MNA (TRIA-662), który wykazuje działanie przeciwzapalne w zastosowaniu na skórę, a może mieć również zastosowanie jako środek doustny. Dotychczas badania kliniczne wykazały, że może być wykorzystany przy zapobieganiu zawałom serca, udarom mózgu, NASH czy przy tętniczym nadciśnieniu płucnym (PAH).
Spółka planuje także spotkanie z przedstawicielami amerykańskiej Agencji ds. Leków i Żywności (FDA). Celem będzie przedstawienie dokumentacji nt. II fazy badań klinicznych w leczeniu NASH. Przeprowadzenie badań ma być najszybsze właśnie w USA .
Dla pokrycia kosztów przygotowania dokumentacji Pharmena pożyczy od trzech akcjonariuszy milion złotych. Największy, Pelion, pożyczy spółce 850 tys. zł, z kolei szef rady nadzorczej Jerzy Gębicki i prezes zarządu Konrad Palka przekażą na ten cel odpowiednio 85 i 65 tys. zł.
Pharmena ma nadzieję, że firma, która zdecyduje się na dalszą komercjalizację leku w leczeniu NASH, może zainteresować się licencją na lek we wskazaniu PAH. Byłaby to korzystna sytuacja dla spółki – globalny rynek NASH jest wyceniany na 35 mld USD, z kolei wartość rynku PAH w 2019 r. przekroczyła 6 mld USD. gbc
