Preparat opracowany przez amerykański koncern wykazał w testach klinicznych ponad 90,4-procentową skuteczność w zapobieganiu Covid-19. Co istotne, szczepionka okazała się skuteczna wobec różnych wariantów koronawirusa. Ponadto stwierdzono, że dwudawkowa szczepionka była w 100 proc. skuteczna w zapobieganiu umiarkowanym i ciężkim przypadkom zachorowań. W badaniach uczestniczyło ok. 30 tys. ochotników ze Stanów Zjednoczonych i Meksyku.
Pozytywny wynik badania otwiera firmie drogę do złożenia wniosków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki w USA czy w krajach UE. Novavax już wcześniej informowała, że w III kwartale planuje złożyć wniosek w amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o dopuszczenie preparatu w trybie awaryjnym.
Novavax przewiduje, że do końca III kwartału osiągnie moce produkcyjne wynoszące 100 mln dawek miesięcznie. W IV kwartale mają wzrosnąć do 150 mln dawek na miesiąc.
W marcu Mabion podpisał umowę ramową z amerykańskim koncernem na produkcję serii technicznej antygenu kandydata na szczepionkę przeciw Covid-19 oraz szczegółową umowę na temat transferu technologii. Obecnie spółka prowadzi negocjacje w sprawie produkcji komercyjnej. Dzięki umowie z Novavaksem polska firma włączy się w globalny proces produkcji szczepionek przeciwko Covid-19.
