Spis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ

KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO

Raport bieżący nr 6 / 2026
Data sporządzenia: 2026-05-05
Skrócona nazwa emitenta
CELON PHARMA S.A.
Temat
Zakwalifikowanie do dofinansowania czterech projektów Celon Pharma S.A. w konkursie ogłoszonym przez Agencję Badań Medycznych
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne
Treść raportu:
Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 5 maja 2026 r. powziął informację, iż cztery wnioski Spółki o dofinansowanie projektów (dalej: „Projekty”), przedstawione do ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych Konkursu na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej – TRANSMED I (ABM/2024/8), zostały zarekomendowane do dofinansowania.

Łączna przyznana kwota wsparcia na Projekty to 39,28 mln zł.

Do dofinansowania zarekomendowano następujące Projekty:

1. Opracowanie pierwszego w swojej klasie bispecyficznego ADC nowej generacji, jednocześnie ukierunkowanego na komponenty nowotworowe i immunologiczne w terapii guzów litych (HERLICON). Przyznana kwota wsparcia: 11,98 mln zł.

Projekt HERLICON dotyczy rozwoju innowacyjnego, pierwszego w swojej klasie kandydata terapeutycznego typu bispecificADC, ukierunkowanego jednocześnie na komponent nowotworowy oraz immunologiczny w terapii guzów litych. Projekt wpisuje się w strategię Spółki w zakresie rozwoju nowoczesnych, celowanych terapii onkologicznych.

2. Opracowanie platformy dostarczającej mRNA/LNP drogą S.C. Przyznana kwota wsparcia: 11,86 mln zł.

Projekt dotyczy opracowania platformy technologicznej umożliwiającej podskórne podawanie terapeutycznych preparatów mRNA/LNP, w szczególności poprzez zastosowanie formulacji LNP w połączeniu z hialuronidazą. Celem projektu jest stworzenie technologii umożliwiającej bardziej efektywne i przyjazne dla pacjenta podawanie terapii mRNA, z potencjalnym zastosowaniem m.in. w leczeniu hemofilii A oraz innych chorób przewlekłych.

3. Identyfikacja mechanizmu działania i walidacja translacyjna CPL280 – nowego kandydata na nieopioidowy lek przeciwbólowy w leczeniu bólu neuropatycznego. Przyznana kwota wsparcia: 11,08 mln zł.

Projekt obejmuje identyfikację mechanizmu działania oraz translacyjną walidację CPL’280, innowacyjnego, nieopioidowego kandydata na lek przeciwbólowy rozwijanego w leczeniu bólu neuropatycznego. Celem projektu jest zwiększenie wartości naukowej i rozwojowej programu poprzez potwierdzenie mechanizmu działania oraz potencjału dalszego rozwoju klinicznego.

4. Ocena przedkliniczna innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Przyznana kwota wsparcia: 4,35 mln zł.

Projekt dotyczy przedklinicznej oceny innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 jako potencjalnego kandydata terapeutycznego w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Celem projektu jest walidacja aktywności farmakologicznej oraz potencjału dalszego rozwoju kandydata jako nowej, nieopioidowej terapii przeciwbólowej.

Terminy realizacji ww. Projektów od 1 stycznia 2026 r. do 31 grudnia 2028 r.

Realizacja wskazanych Projektów wpisuje się w strategię Celon Pharma S.A. w zakresie rozwoju innowacyjnych terapii w obszarach bólu, onkologii oraz technologii mRNA/LNP. Uzyskane dofinansowanie umożliwi Spółce dalszy rozwój projektów badawczo-rozwojowych o wysokim potencjale translacyjnym, klinicznym
i komercjalizacyjnym.

Warunkiem przekazania środków finansowych na realizację Projektów jest podpisanie stosownych umów o dofinansowanie. O ich zawarciu Spółka poinformuje odrębnymi raportami bieżącym.

MESSAGE (ENGLISH VERSION)

INFORMACJE O PODMIOCIE>>>

PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Data Imię i Nazwisko Stanowisko/Funkcja Podpis
2026-05-05 Maciej Wieczorek Prezes Zarządu Maciej Wieczorek