SCHWARZ PHARMA AG / Zulassungsgenehmigung
10.05.2007
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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SCHWARZ PHARMA erhält in den USA die Zulassung für sein Parkinsonpflaster
Neupro(TM)
SCHWARZ PHARMA teilt mit dass die US-amerikanische Food and Drug
Administration (FDA) das transdermale Rotigotinpflaster Neupro(TM) für die
symptomatische Behandlung des Frühstadiums der idiopathischen
Parkinson-Krankheit zugelassen hat.
Innerhalb der nächsten Wochen wird SCHWARZ PHARMA in den USA das
Parkinson-pflaster auf den Markt bringen. Neupro(TM) ist der erste
transdermale Dopaminagonist mit einmal täglicher Applikation und
kontinuierlicher Wirkstoffzufuhr zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Mehr Informationen erhalten Sie im Internet: www.schwarzpharma.com
Die SCHWARZ PHARMA AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
gelistet und Mitglied im SDAX
Wertpapierkenn-Nr. 722 190 / ISIN Nr.: DE 0007221905
SCHWARZ PHARMA AG
Alfred-Nobel-Str. 10
D-40789 Monheim
Corporate Communications:
Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866
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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
'Dies ist für Parkinson-Patienten ein wichtiger Schritt nach vorn. Nach der
Zulassung und Markteinführung in Europa ist das Parkinsonpflaster jetzt
auch für Patienten in den USA erhältlich', stellt Prof. Dr. Iris
Löw-Friedrich, Forschungsvorstand der SCHWARZ PHARMA AG, fest. 'Bis Ende
2007 wollen wir bei der FDA auch einen ergänzenden Zulassungsantrag für die
Behandlung der Parkinson-Erkrankung im fortgeschrittenen Stadium
einreichen.'
Kontakt:
Corporate Communications:
Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866;
Bettina Ellinghorst, Tel.: +49 2173 48 2329
DGAP 10.05.2007
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Sprache: Deutsch
Emittent: SCHWARZ PHARMA AG
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40789 Monheim Deutschland
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E-mail: antje.witte@schwarzpharma.com
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