W tym celu do zespołu naukowego dołączył dr Piotr Mamczur, który będzie odpowiedzialny za opracowanie i rozwój nowych metod diagnostycznych wspierających terapię tego typu nowotworu.
– Test diagnostyczny, nad którym zaczynamy właśnie prace, będzie określał ekspresję białka STAT-3. Posłuży nam przede wszystkim do monitorowania skuteczności cząsteczek GLG-801 i GLG-805 (czyli potencjalnych leków spółki – red.) w prowadzonych przez nas badaniach klinicznych. Docelowo pozwoli nam również wykrywać potencjalny nawrót choroby i odpowiednio wcześnie reagować – wyjaśnia Piotr Sobiś, prezes GLG Pharma. – Projekt TNBC realizujemy zgodnie z założeniami i przyjętym harmonogramem. Prowadzimy zaawansowane prace nad rozpoczęciem badań klinicznych z udziałem pacjentek dla cząsteczki GLG-801 oraz podpisaliśmy umowę z Instytutem Przemysłu Organicznego, który wykona dla nas badania przedkliniczne dla GLG-805 – dodaje.
Szacuje się, że globalny rynek diagnostyki laboratoryjnej (in vitro) wart jest ponad 60 mld zł i będzie rósł rocznie w tempie 5,5 proc. Największe możliwości rozwoju branży widoczne są w obszarze diagnostyki onkologicznej. Wynika to przede wszystkim ze wzrastającej liczby zachorowań na nowotwory. Zarząd GLG Pharmy zaznacza, że skuteczne testy diagnostyczne mają wysoki potencjał komercyjny. – Rynek diagnostyki laboratoryjnej stale rośnie, a największe nadzieje są pokładane właśnie w diagnostyce wspierającej rozwój medycyny spersonalizowanej – kwituje Sobiś.
Zarząd spółki planuje w ciągu kilku tygodni przedstawić średnioterminowe plany jej rozwoju.
