Pieniądze mają zostać pozyskane z emisji obligacji i będą przeznaczone głównie na produkcję urządzeń do zdalnej diagnostyki snu skierowanych na rynek amerykański. Infoscan planuje rozpoczęcie komercyjnej działalności za oceanem w II kwartale 2018 r.
Spółka spodziewa się do końca marca 2018 r. uzyskać certyfikację od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), umożliwiającą użytkowanie urządzenia MED Recorder w USA. Wcześniej jednak chce zlecić produkcję pierwszej partii urządzeń, aby być gotowym do zaoferowania pierwszych komercyjnych badań zaraz po otrzymaniu zgody na działalność.
– Proces produkcji urządzeń zajmuje około dwóch miesięcy, dlatego jeśli chcemy mieć gotowość operacyjną w USA w drugim kwartale, to o część finansowania musimy zadbać odpowiednio wcześniej. Procedura w FDA przebiega zgodnie z planem więc zakładamy, że już na przełomie kwietnia i maja będziemy w stanie wystartować z działalnością w Stanach Zjednoczonych – tłumaczy Jacek Gnich, prezes Infoscanu. – Kolejne rundy finansowania dłużnego będziemy organizować już po wejściu do USA i uzyskaniu pierwszych przychodów z tego rynku.
Obecnie Infoscan przeprowadza pilotaże urządzenia we współpracy z dwoma sieciami klinik snu w Stanach Zjednoczonych. – Otrzymujemy pozytywne sygnały dotyczące urządzenia MED Recorder. Nasz system w USA działa sprawnie, a pierwsze raporty na temat opinii medycznej w kwestii badań MED Recorderem otrzymamy w lutym. W najbliższych tygodniach planujemy rozpocząć pilotaże w kolejnych amerykańskich klinikach snu – mówi Bartosz Turczynowicz, członek zarządu Infoscanu.
Zarząd telemedycznej firmy zakłada, że w pierwszym roku działalności zrealizuje 20 tys. badań bezdechu sennego, a w 2019 r. 80 tys.
