Spółka z Lublina jako pierwsza w Polsce zarejestrowała w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, trzy centra krwiodawstwa z USA, jako certyfikowanych dostawców osocza używanego do produkcji leków linii GAMMA anty-D.
-Polskie zasoby osocza immunizowanego są zbyt małe, aby móc na ich bazie wyprodukować leki, które zaspokoiłby popyt. Sprowadziliśmy z USA próbną partię osocza i udało nam się uzyskać certyfikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz pozostałych urzędów, które tym samym potwierdziły, że surowiec ten spełnia wszelkie normy i wymagania jakościowe. Tamtejszy rynek osocza jest największy na świecie, dzięki temu możemy kupić dowolną jego ilość. To bardzo dobra wiadomość dla pacjentów, do teraz był to deficytowy lek. Teraz zaspokoimy cały krajowe zapotrzebowanie, a następnie rozpoczniemy sprzedaż zagraniczną. Przy obecnych mocach produkcyjnych, sprzedaż leków GAMMA anty-D 50 i 150 wzrośnie trzykrotnie – wyjaśnia Marcin Piróg, prezes Biomedu Lublin.
Leki linii GAMMA anty-D wykorzystywane są w leczeniu i zapobieganiu chorobie hemolitycznej noworodków, która polega na niezgodności krwi matki i dziecka podczas ciąży. Do tej pory Biomed Lublin pozyskiwał osocze wyłącznie z Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Polsce. Jednak jego zasoby są zbyt małe, aby na ich bazie zwiększyć produkcję tego leku. Urzędy dopuściły jako nowych dostawców osocza centra krwiodawstwa z Nashville, Birmingham oraz Tuscaloosa w USA.
Sprzedaż leków GAMMA anty-D 50 oraz GAMMA anty-D 150 po trzech kwartałach 2019 roku wyniosła 2,5 mln zł, co stanowi ok. 9,5 proc. w strukturze przychodów. Biomed Lublin jest jedynym producentem preparatów tego typu w Polsce.
Na piątkowej sesji akcje Biomedu drożały o ponad 2 proc., do kwoty 1,06 zł. Kapitalizacja spółki przekraczała 66,3 mln zł.
