OncoArendi zdecydowało o odstąpieniu od dozowania OATD-01 w trzeciej, najwyższej dawce, wynoszącej 75 mg. Decyzja ta jest zgodna z wytycznymi Europejskiej Agencji Leków (EMA), które wskazują, że dalsze eskalowanie dawki podawanej zdrowym ochotnikom jest niezasadne po osiągnięciu pożądanego efektu przy dawce 50 mg.
Część kliniczna badania fazy Ib była przeprowadzona w ośrodku badań klinicznych w Niemczech.
Teraz kwartalna e‑prenumerata z rabatem 34%!
Obserwuj świat finansów i bądź gotowy na codzienne decyzje biznesowe.
Subskrybuj i zyskaj dostęp do aktualnych i sprawdzonych informacji, wnikliwych analiz, komentarzy ekspertów, prognoz i zestawień publikowanych wyłącznie w "Parkiecie".
