Reklama

Selvita: SEL120 wchodzi w etap badań klinicznych

Zgoda amerykańskiego regulatora poderwała notowania biotechnologicznej spółki.
Paweł Przewięźlikowski, prezes i największy akcjonariusz Selvity.

Paweł Przewięźlikowski, prezes i największy akcjonariusz Selvity.

Foto: materiały prasowe

Biotechnologiczna spółka dostała zielone światło od amerykańskiej Agencja Żywności i Leków (FDA) na rozpoczęcie badań klinicznych leku SEL120 w tamtejszych ośrodkach medycznych. Informacja wywołała euforię wśród inwestorów. W trakcie wtorkowej sesji notowania Selvity rosły nawet o ponad 15 proc., czemu towarzyszyły dużo wyższe niż zwykle obroty.

W planach badania

Pozostało jeszcze 85% artykułu

Teraz kwartalna e‑prenumerata z rabatem 34%!

Obserwuj świat finansów i bądź gotowy na codzienne decyzje biznesowe.

Subskrybuj i zyskaj dostęp do aktualnych i sprawdzonych informacji, wnikliwych analiz, komentarzy ekspertów, prognoz i zestawień publikowanych wyłącznie w "Parkiecie".

Reklama
Reklama
Promowane treści
Reklama
Reklama
REKLAMA: automatycznie wyświetlimy artykuł za 15 sekund.
Reklama