Selvita: SEL120 wchodzi w etap badań klinicznych

Zgoda amerykańskiego regulatora poderwała notowania biotechnologicznej spółki.

Publikacja: 27.03.2019 05:08

Paweł Przewięźlikowski, prezes i największy akcjonariusz Selvity.

Paweł Przewięźlikowski, prezes i największy akcjonariusz Selvity.

Foto: materiały prasowe

Biotechnologiczna spółka dostała zielone światło od amerykańskiej Agencja Żywności i Leków (FDA) na rozpoczęcie badań klinicznych leku SEL120 w tamtejszych ośrodkach medycznych. Informacja wywołała euforię wśród inwestorów. W trakcie wtorkowej sesji notowania Selvity rosły nawet o ponad 15 proc., czemu towarzyszyły dużo wyższe niż zwykle obroty.

W planach badania

Pozostało 85% artykułu
Roczna subskrypcja parkiet.com za 149 zł

Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com

Medycyna i zdrowie
Ryvu rozwija projekt
https://track.adform.net/adfserve/?bn=77855207;1x1inv=1;srctype=3;gdpr=${gdpr};gdpr_consent=${gdpr_consent_50};ord=[timestamp]
Medycyna i zdrowie
Ryvu opowiada o leku na białaczkę
Medycyna i zdrowie
Synthaverse wchodzi na kolejne rynki
Medycyna i zdrowie
Synthaverse wchodzi z produktem Onko BCG 100 na cztery nowe rynki
Materiał Promocyjny
Cyfrowe narzędzia to podstawa działań przedsiębiorstwa, które chce być konkurencyjne
Medycyna i zdrowie
Rynek traci wiarę w Medicalgorithmics
Medycyna i zdrowie
Celon Pharma: Zarixa z rozszerzoną refundacją