Selvita: SEL120 wchodzi w etap badań klinicznych

Zgoda amerykańskiego regulatora poderwała notowania biotechnologicznej spółki.

Publikacja: 27.03.2019 05:08

Paweł Przewięźlikowski, prezes i największy akcjonariusz Selvity.

Paweł Przewięźlikowski, prezes i największy akcjonariusz Selvity.

Foto: materiały prasowe

Biotechnologiczna spółka dostała zielone światło od amerykańskiej Agencja Żywności i Leków (FDA) na rozpoczęcie badań klinicznych leku SEL120 w tamtejszych ośrodkach medycznych. Informacja wywołała euforię wśród inwestorów. W trakcie wtorkowej sesji notowania Selvity rosły nawet o ponad 15 proc., czemu towarzyszyły dużo wyższe niż zwykle obroty.

W planach badania

Pozostało jeszcze 85% artykułu
Skorzystaj z promocji i czytaj dalej!

Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com

Medycyna i zdrowie
Diagnostyka i Voxel na fali. Jakie mają plany i ile warte są ich akcje?
Medycyna i zdrowie
Wiodący akcjonariusz NanoGroup opowiada o planach i strategii
Medycyna i zdrowie
Synektik znów błyśnie wynikami?
Medycyna i zdrowie
Medicalgorithmics rozpędza się z przychodami
Medycyna i zdrowie
Poltreg z pozytywną opinią FDA. Kurs poszybował w górę
Medycyna i zdrowie
KNF zezwoliła na wycofanie akcji EMC Instytut Medyczny z obrotu na GPW