CELON PHARMA S.A. - Zarekomendowanie przez NCBR do dofinansowania projektu rozwoju CPL’36 w leczeniu dyskinez w chorobie Parkinsona w wysokości 8,1 mln.
Aktualizacja:
05.10.2020 23:24
Publikacja:
05.10.2020 23:24
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | 27 | / | 2020 | | |
| 2020-10-05 | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| CELON PHARMA S.A. | |
| | | | | | | | | | |
| Zarekomendowanie przez NCBR do dofinansowania projektu rozwoju CPL’36 w leczeniu dyskinez w chorobie Parkinsona w wysokości 8,1 mln. | |
| | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | |
| | | | | | | | | |
| Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 5 października 2020 r. powziął informację, iż wniosek Spółki o dofinansowanie projektu: "Ewaluacja kliniczna II fazy oraz weryfikacja czynników predykcyjnych odpowiedzi dla CPL500036 – innowacyjnego inhibitora PDE10 w terapii dyskinez indukowanych L-DOPA w chorobie Parkinsona", przedstawiony do konkursu w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014- 2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 – Szybka Ścieżka dla Mazowsza 2020, został zarekomendowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju („NCBR”) do dofinansowania. Całkowity koszt projektu został określony na ok. 17,0 mln zł, a rekomendowana wysokość dofinansowania wynosi 8,1 mln zł. Projekt ma na celu ewaluację kliniczną II fazy i weryfikację czynników predykcyjnych odpowiedzi dla pierwszego w klasie (first-inclass), innowacyjnego, małocząsteczkowego inhibitora PDE10A (CPL500036, zwanego również CPL,36) jako kandydata na lek w terapii dyskinez występujących po długotrwałym podawaniu L-DOPA (dyskinez polewodopowych) w chorobie Parkinsona (PD) wraz z badaniami przedklinicznymi niezbędnymi do wykonania przed III fazą badań klinicznych. Dyskinezy występujące w obrębie choroby Parkinsona i spowodowane podawaniem LDOPA stanowią niezaspokojoną potrzebę ze strony pacjentów i lekarzy, ponieważ dostępne terapie posiadają ograniczoną efektywność i szereg efektów ubocznych uniemożliwiających ich szerokie stosowanie. CPL36 z powodzeniem przeszedł I fazę badań klinicznych, gdzie potwierdzony został jego profil bezpieczeństwa, tolerancji i biodostępności. Ostateczna kwota dofinansowania projektu może ulec zmianie. O zawarciu umowy o dofinansowanie Spółka poinformuje odrębnym raportem bieżącym. | |
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |
| | CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA | | |
| | (pełna nazwa emitenta) | | |
| | CELON PHARMA S.A. | | | | |
| | (skrócona nazwa emitenta) | | (sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie) | | |
| | 05-092 | | Kiełpin | | |
| | (kod pocztowy) | | (miejscowość) | | |
| | Ogrodowa | | 2A | | |
| | (ulica) | | (numer) | | |
| | (telefon) | | | (fax) | | |
| | (e-mail) | | | (www) | | |
| | 118-16-42-061 | | 015181033 | | |
| | (NIP) | | | (REGON) | | |
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | |
| 2020-10-05 | Maciej Wieczorek | Prezes Zarządu | Maciej Wieczorek | |