6 zł tygodniowo przez rok !
Promocja dotyczy rocznej subskrypcji pakietu subskrypcji Parkiet.com z The New York Times.
Decyzje zaczynają się od PARKIET.COM.
Kliknij i poznaj ofertę.
Paweł Przewięźlikowski, prezes Ryvu Therapeutics. Fot. mat. prasowe
– Jesteśmy bardzo blisko zakończenia rozwoju RVU120 w ramach fazy I w 2023 r., w tym określenia bezpiecznej dawki w zakresie farmakologicznie aktywnym. Biorąc pod uwagę przekonujące dane dotyczące bezpieczeństwa i zaobserwowane oznaki aktywności, planujemy rozpocząć pierwsze badanie potwierdzające skuteczność RVU120 w ramach fazy II w IV kwartale 2023 r., będąc pionierem w rozwoju inhibitorów CDK8/19 – wyjaśnia Hendrik Nogai, członek zarządu Ryvu Therapeutics. W ciągu najbliższych kilku miesięcy spodziewa się rozpoczęcia czterech badań klinicznych fazy II, potwierdzających skuteczność RVU120 w złośliwych nowotworach hematologicznych: AML/HR-MDS, LR-MDS i mielofibrozie.
Promocja dotyczy rocznej subskrypcji pakietu subskrypcji Parkiet.com z The New York Times.
Decyzje zaczynają się od PARKIET.COM.
Kliknij i poznaj ofertę.
Giełdowy dostawca zaawansowanych urządzeń medycznych i producent radiofarmaceutyków liczy na wynikowe żniwa w ty...
Dopuszczenie urządzenia CoolCryo na rynek amerykański znacząco zwiększa atrakcyjność produktu w oczach potencjal...
Spółka dostała od Agencji Żywności i Leków (FDA) zgodę na dopuszczenie do obrotu swojego flagowego urządzenia do...
Światowy rynek private equity w sektorze opieki zdrowotnej osiągnął w 2025 r. rekordową aktywność inwestycyjną –...
Wyniki kwartalne dostawcy zaawansowanych urządzeń medycznych zostały chłodno przyjęte przez rynek. W pierwszych...
Wyniki działania i bezpieczeństwo kandydata na lek na raka wątroby spółka ocenia jako pozytywne i obiecujące. Po...