Paweł Przewięźlikowski, prezes Ryvu Therapeutics. Fot. mat. prasowe
– Jesteśmy bardzo blisko zakończenia rozwoju RVU120 w ramach fazy I w 2023 r., w tym określenia bezpiecznej dawki w zakresie farmakologicznie aktywnym. Biorąc pod uwagę przekonujące dane dotyczące bezpieczeństwa i zaobserwowane oznaki aktywności, planujemy rozpocząć pierwsze badanie potwierdzające skuteczność RVU120 w ramach fazy II w IV kwartale 2023 r., będąc pionierem w rozwoju inhibitorów CDK8/19 – wyjaśnia Hendrik Nogai, członek zarządu Ryvu Therapeutics. W ciągu najbliższych kilku miesięcy spodziewa się rozpoczęcia czterech badań klinicznych fazy II, potwierdzających skuteczność RVU120 w złośliwych nowotworach hematologicznych: AML/HR-MDS, LR-MDS i mielofibrozie.
Zyskaj pełen dostęp do aktualnych i sprawdzonych informacji, wnikliwych analiz, komentarzy ekspertów, prognoz i zestawień publikowanych wyłącznie na PARKIET.COM w formie tekstów oraz treści audio i wideo.
