Dodatkowe -10% na BLACK WEEK!
Zyskasz dodatkowo -10% do zestawu 3 dostępów rocznych do serwisów: Parkiet.com, RP.PL i The New York Times na 12 miesięcy.
Paweł Przewięźlikowski, prezes Ryvu Therapeutics. Fot. mat. prasowe
– Jesteśmy bardzo blisko zakończenia rozwoju RVU120 w ramach fazy I w 2023 r., w tym określenia bezpiecznej dawki w zakresie farmakologicznie aktywnym. Biorąc pod uwagę przekonujące dane dotyczące bezpieczeństwa i zaobserwowane oznaki aktywności, planujemy rozpocząć pierwsze badanie potwierdzające skuteczność RVU120 w ramach fazy II w IV kwartale 2023 r., będąc pionierem w rozwoju inhibitorów CDK8/19 – wyjaśnia Hendrik Nogai, członek zarządu Ryvu Therapeutics. W ciągu najbliższych kilku miesięcy spodziewa się rozpoczęcia czterech badań klinicznych fazy II, potwierdzających skuteczność RVU120 w złośliwych nowotworach hematologicznych: AML/HR-MDS, LR-MDS i mielofibrozie.
Zyskasz dodatkowo -10% do zestawu 3 dostępów rocznych do serwisów: Parkiet.com, RP.PL i The New York Times na 12 miesięcy.
Podczas środowej sesji notowania biotechnologicznych spółek mocno zyskiwały na wartości. Najlepiej radziły sobie...
Biotechnologiczna spółka pracuje nad zabezpieczeniem finansowania działalności w 2026 r.
Podczas środowej sesji notowania biotechnologicznych spółek mocno zyskują na wartości. Najlepiej radzą sobie akc...
Analitycy DM BDM obniżyli cenę docelową dla akcji Neuki, ale nowa nadal implikuje dwucyfrową przestrzeń do wzros...
Medyczna grupa w trzecim kwartale o ponad połowę zwiększyła zysk netto. Mocno przebiła oczekiwania analityków. P...
Biotechnologiczna spółka odbudowała portfel zamówień. Spodziewa się wzrostu przychodów w całym 2025 r.