Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com
Paweł Przewięźlikowski, prezes Ryvu Therapeutics. Fot. mat. prasowe
– Jesteśmy bardzo blisko zakończenia rozwoju RVU120 w ramach fazy I w 2023 r., w tym określenia bezpiecznej dawki w zakresie farmakologicznie aktywnym. Biorąc pod uwagę przekonujące dane dotyczące bezpieczeństwa i zaobserwowane oznaki aktywności, planujemy rozpocząć pierwsze badanie potwierdzające skuteczność RVU120 w ramach fazy II w IV kwartale 2023 r., będąc pionierem w rozwoju inhibitorów CDK8/19 – wyjaśnia Hendrik Nogai, członek zarządu Ryvu Therapeutics. W ciągu najbliższych kilku miesięcy spodziewa się rozpoczęcia czterech badań klinicznych fazy II, potwierdzających skuteczność RVU120 w złośliwych nowotworach hematologicznych: AML/HR-MDS, LR-MDS i mielofibrozie.
Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com
Jeśli Bacteromic sprzedamy później, to uzyskamy wyższą wycenę. Ze względu na rozwój całej grupy Scope uważamy, ż...
Nagrodę Nobla w medycynie przyznano za zidentyfikowanie „strażników” układu odpornościowego. To technologia wyk...
Spółka spodziewa się dwucyfrowych wzrostów przychodów w kolejnych miesiącach i kwartałach.
Spółka pochwaliła się dynamicznym wzrostem przychodów na kluczowym rynku amerykańskim, co daje nadzieję na popra...
Największy akcjonariusz wesprze biotechnologiczną spółkę pożyczką. Jej potrzeby są jednak znacznie większe.