Umowy została zawarte z Zakładami Farmaceutycznymi Polpharma. Przedmiotem pierwszej umowy jest zrealizowanie kampanii produkcyjnej substancji czynnej (API) leku RVU12 w tzw. rejestracyjnym standardzie cGMP. To kluczowy etap przygotowań do realizacji strategii szybkiego wprowadzania leku na rynek. Łączne wynagrodzenie z tytułu umowy, uwzględniając szacowany koszt materiałów, wyniesie do 0,89 mln euro. Z kolei przedmiotem drugiej umowy jest opracowanie procesu produkcyjnego i wytworzenie API leku RVU120 zgodnie z wymogami cGMP dla badania RIVER-81. Łączne wynagrodzenie z tytułu umowy, uwzględniając szacowany koszt materiałów, wyniesie ok. 0,77 mln euro.
Koszty związane z realizacją umowy będą - w przypadku podpisania porozumienia z Agencją Badań Medycznych - współfinansowane przez ABM ze środków budżetu państwa, w ramach konkursu na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej.
Czytaj więcej
Ryvu Therapeutics otrzymało pozytywną rekomendację na pozytywną decyzję Agencji Badań Medycznych w sprawie dofinansowania badania klinicznego dla RVU120. Całkowita wartość projektu netto wynosi 134 mln zł, z czego 62,3 mln zł zostanie pokryte z dotacji. Planowany okres realizacji projektu to 48 miesięcy.
Ryvu to jedna z wiodących polskich firm biotechnologicznych. Jest notowana na GPW. Wycena spółki obecnie sięga 1,3 mld zł. W czwartek przed południem kurs spada o 1 proc. do 59 zł. Według najnowszego raportu Noble Securities notowania Ryvu mają 38-proc. przestrzeń do wzrostu względem aktualnego kursu rynkowego.
„Ryvu Therapeutics jest największym wygranym ostatnich kilkunastu miesięcy. Ciekawe transakcje partneringowe pozwoliły spółce pozyskać kapitał na rozwój, a rekrutacje w dwóch badaniach RVU120 w AML/HR-MDS i guzach litych postępują” – czytamy w raporcie analitycznym.
