W czwartek po południu akcje Mabionu, pracującego nad lekiem biopodobnym do MabThery, drożały o 2 proc., do 115 zł. Wszyscy pacjenci biorący udział w badaniu NHL zakończyli 46-tygodniowy cykl leczenia i obserwacji składający się z podstawowego okresu leczenia i obserwacji trwających 26 tygodni oraz dodatkowych 20 tygodni obserwacji długoterminowej. Tym samym zakończono zbieranie danych do wszystkich punktów końcowych w badaniu.
Mabion otrzymał też od zewnętrznej firmy wstępne opracowanie danych w zakresie skuteczności leczenia i ogólnego profilu bezpieczeństwa. Na podstawie danych dotyczących skuteczności terapii zarząd ocenił odpowiedź pacjentów na leczenie w obydwu grupach leczonych MabionCD20 i MabThera (lek referencyjny) jako porównywalną. W ocenie spółki MabionCD20 spełnia również wymogi w zakresie ogólnego profilu bezpieczeństwa. Wcześniej Mabion otrzymał od zewnętrznej firmy informację o wstępnych wynikach oceny w zakresie dwóch pierwszorzędowych farmakokinetycznych punktów końcowych badania klinicznego, które wskazują na spełnienie zakładanych kryteriów równoważności.
Zyskaj pełen dostęp do aktualnych i sprawdzonych informacji, wnikliwych analiz, komentarzy ekspertów, prognoz i zestawień publikowanych wyłącznie na PARKIET.COM w formie tekstów oraz treści audio i wideo.
