WILEX AG / Sonstiges
24.09.2007
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Phase Ib-Studie mit WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich
abgeschlossen
München, 24. September 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)
hat heute bekannt gegeben, dass es eine Phase Ib-Studie mit seinem
Arzneimittelkandidaten WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren
erfolgreich beendet hat. Die Studie mit 18 Patienten wurde in mehreren
Zentren in Deutschland durchgeführt. Der Arzneimittelkandidat WX-671 wurde
den Patienten vor der Entnahme des Tumors in verschiedenen Dosierungen für
15 Tage verabreicht.
In allen verabreichten Dosierungen erwies sich die Substanz als sicher und
gut verträglich. Die Studie bestätigte, dass die oral verabreichte
Medikamentenvorstufe WX-671 in die pharmakologisch aktive Substanz WX-UK1
umgewandelt wird. Durch die bioanalytische Untersuchung von Gewebe des
entfernten Tumors konnte erstmals gezeigt werden, dass eine signifikante
Konzentration der aktiven Wirkstoffsubstanz, WX-UK1, im Tumorgewebe
erreicht wird. WX-671 wird als Teil des Urokinase-Plasminogen Aktivator
(uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt. Derzeit wird WX-671
in einer Phase II Studie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
untersucht.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX,
kommentiert: 'Diese Studie ist ein wichtiger Schritt in unserem
uPA-Entwicklungsprogramm. Der Nachweis, dass die einmal tägliche orale
Dosierung von WX-671 eine adäquate Konzentration der aktiven Substanz
WX-UK1 im Tumorgewebe liefert, ist ein signifikanter Meilenstein.'
Über das uPA Programm der WILEX AG
WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen
Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671
als Teil des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der
Gesellschaft entwickelt werden. Darin entwickelt WILEX mehrere Wirkstoffe
zur Hemmung des uPA-Systems. Das uPA-System spielt eine wichtige Rolle beim
Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von verschiedenen
bösartigen Tumoren. Die Gesellschaft erwartet, dass Arzneimittelkandidaten,
die aus dem uPA-Programm hervorgehen, bei der Behandlung von Patienten mit
Krebserkrankungen wie Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und
Darmkrebs eingesetzt werden können.
Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München
und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern
der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf
die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und
niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte
der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die
Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren
Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren
fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, die sich zum Teil in der
Forschungsphase und zum Teil in der fortgeschrittenen klinischen
Entwicklung befinden. Derzeit befinden sich insbesondere die folgenden
Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger
Entwicklungsname: RENCAREX(TM)), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie
der Gesellschaft ist darauf ausge---------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Emittent: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0
Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99
E-mail: info@wilex.com
Internet: www.wilex.com
ISIN: DE0006614720
WKN: 661472
Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
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