STADA Arzneimittel AG / Zulassungsgenehmigung
19.12.2007
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STADA hat heute, am 19.12.2007, erwartungsgemäß im Rahmen eines EU-weiten
Zulassungsverfahrens für Erythropoetin-zeta (Epo-zeta) von der
EU-Kommission die Zulassung für die Behandlung von Anämie infolge von
chronischem Nierenversagen und Chemotherapie erhalten.
Damit wird STADA im Rahmen einer von der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG
erteilten Vertriebslizenz Epo-zeta in Deutschland unter dem Markennamen
Silapo(TM) im 1. Quartal 2008 über die konzerneigene Vertriebsgesellschaft
cell pharm GmbH einführen können. Auf Grund weiterer Lizenzabkommen wird
Hospira, Inc., ein in den USA ansässiges globales Unternehmen für
Spezialpharmazeutika und Arzneimittelversorgung bekanntlich in der EU
Epo-zeta unter dem Markennamen Retacrit(TM) ab dem 1. Quartal 2008 vermarkten
können.
Zu weiteren Details vgl. STADA-Unternehmensinformationen vom 19.10.2007 und
20.11.2006.
Weitere Informationen:
STADA Arzneimittel AG / Unternehmenskommunikation / Stadastraße 2-18 /
61118 Bad Vilbel / Tel.: +49 (0) 6101 603-113 /
Fax: +49 (0) 6101 603-506 / E-Mail: communications@stada.de
Oder besuchen Sie uns im Internet unter www.stada.de.
19.12.2007
