DGAP-News: STADA erhält für Erythropoetin-zeta Zulassung - Einführung im 1. Quartal 2008

STADA Arzneimittel AG / Zulassungsgenehmigung

19.12.2007

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

STADA hat heute, am 19.12.2007, erwartungsgemäß im Rahmen eines EU-weiten

Zulassungsverfahrens für Erythropoetin-zeta (Epo-zeta) von der

EU-Kommission die Zulassung für die Behandlung von Anämie infolge von

chronischem Nierenversagen und Chemotherapie erhalten.

Damit wird STADA im Rahmen einer von der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG

erteilten Vertriebslizenz Epo-zeta in Deutschland unter dem Markennamen

Silapo(TM) im 1. Quartal 2008 über die konzerneigene Vertriebsgesellschaft

cell pharm GmbH einführen können. Auf Grund weiterer Lizenzabkommen wird

Hospira, Inc., ein in den USA ansässiges globales Unternehmen für

Spezialpharmazeutika und Arzneimittelversorgung bekanntlich in der EU

Epo-zeta unter dem Markennamen Retacrit(TM) ab dem 1. Quartal 2008 vermarkten

können.

Zu weiteren Details vgl. STADA-Unternehmensinformationen vom 19.10.2007 und

20.11.2006.

Weitere Informationen:

STADA Arzneimittel AG / Unternehmenskommunikation / Stadastraße 2-18 /

61118 Bad Vilbel / Tel.: [phone] /

Fax: [phone] / E-Mail: [email protected]

Oder besuchen Sie uns im Internet unter www.stada.de.

19.12.2007