Na początku marca Ryvu z sukcesem zakończyła I fazę badań klinicznych SEL24 we wskazaniu ostrej białaczki szpikowej, jednocześnie rozpoczynając II fazę badań klinicznych. Publikacja wyników z I fazy odbędzie się na konferencjach naukowych przez partnera, włoską spółkę Menarini. Natomiast pod koniec marca amerykańska agencja ds. żywności i leków (FDA) zdecydowała, że SEL120 ma możliwość ubiegania się o uzyskanie statusu leku sierocego, który ułatwiłby dalsze badania leku. Ryvu planuje opublikować wstępne wyniki z fazy I jeszcze w tym roku. Do końca 2020 r. zamierza również wprowadzić jedną nową cząsteczkę w badaniach przedklinicznych oraz zawrzeć umowę partnerską w programach przedklinicznych. Obecnie spółka zatrudnia ponad 150 pracowników, a stan gotówki to 59 mln zł. Granty przyznane do 2023 r. przekraczają 120 mln zł.