W badaniu II fazy, we wskazaniu depresji jednobiegunowej, wzięło udział 89 pacjentów z depresją lekooporną, zdefiniowaną jako brak odpowiedzi na co najmniej 2 dopuszczone do obrotu leki przeciwdepresyjne, informuje spółka.
"Zdaniem spółki wstępne wyniki badania II fazy, pomimo małej liczby włączonych pacjentów i braku odpowiedniej mocy wnioskowania statystycznego, pokazują sygnał efektywności leku oraz jego dobrą tolerancję i w konsekwencji kwalifikują lek do dalszego rozwoju na większych populacjach" - informuje Celon Pharma.
Pełna ocena badania z rozszerzonej obserwacji, trwającej sześć tygodni, pojawi się w ciągu najbliższych tygodni.
Walor Celonu jest obecnie wart 34 zł.
