– Z kolei w przypadku SEL120 badania przedkliniczne mogą rozpocząć się w III kwartale, aby w II półroczu 2016 r. mogła trafić do I fazy badań klinicznych - mówi Paweł Przewięźlikowski, prezes Selvity. Podkreśla, że SEL24 i SEL120 to oryginalne cząsteczki Selvity i konkurencja nie ma leków opartych na podobnych substancjach ani nie są nad nimi prowadzone zaawansowane badania kliniczne.
SEL24 i SEL120 to najbardziej zaawansowane cząsteczki krakowskiej firmy. Ta pierwsza ma zastosowanie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, a druga w leczeniu raka jelita grubego i raka piersi. Spółka zaznacza, że w przyszłości chce rozszerzać wskazania terapeutyczne.
Zyskaj pełen dostęp do aktualnych i sprawdzonych informacji, wnikliwych analiz, komentarzy ekspertów, prognoz i zestawień publikowanych wyłącznie na PARKIET.COM w formie tekstów oraz treści audio i wideo.
