Podstawowym scenariuszem jest przejęcie całej spółki

Dla akcjonariuszy transfer korzyści z przyszłej transakcji odbędzie się właściwie w pełnym zakresie. Taką uchwałę podjęliśmy w marcu. Jesteśmy akcjonariuszami i nasze interesy są zbieżne z wszystkimi udziałowcami – mówi Miron Tokarski, prezes firmy Genomtec.

Jak przebiegają prace nad komercjalizacją waszych projektów?

Działalność koncentrujemy na kilku obszarach związanych z opracowywaną przez nas technologią. Intensywnie pracujemy nad najbardziej zaawansowanym projektem związanym z diagnostyką chorób zakaźnych układu oddechowego – platformą Genomtec ID.

Na jakim etapie jest jej komercjalizacja?

Współpracujemy z doświadczonymi partnerami, aby zoptymalizować koszty przyszłej produkcji i eksploatacji platformy oraz możliwości skalowalności produkcji. Zgodnie z planem w kolejnych miesiącach, wraz z rozpoczęciem sezonu chorób układu oddechowego, wznowimy rozpoczęte badania kliniczne. Będą one prowadzone we Francji i w Polsce.

Czy trwają rozmowy z zainteresowanymi podmiotami?

Działania zmierzające do komercjalizacji Genomtec ID, realizowane razem z doradcą transakcyjnym, firmą Clairfield Partners, przebiegają zgodnie z założeniami. Nasz doradca prowadzi aktywne rozmowy z potencjalnymi partnerami zainteresowanymi nabyciem technologii.

W ciągu ostatnich miesięcy braliśmy udział w kluczowych konferencjach branżowych na rynku bio-tech i diagnostyki in vitro, takich jak: BIO 2023 w Bostonie oraz ADLM 2023 w Anaheim. W trakcie tych konferencji odbyliśmy łącznie kilkadziesiąt spotkań, w tym z kluczowymi pracownikami potencjalnych partnerów w procesie M&A. Spotkania te stanowią punkt wyjścia do dalszych rozmów.

Ile obecnie patentów ma Genomtec?

Posiadamy łącznie 10 patentów i mamy złożonych 35 wniosków o przyznanie patentu, które są w trakcie rozpatrywania przez polskie i zagraniczne urzędy.

We wrześniu złożyliśmy wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej o udzielenie patentu na zastosowanie SNAAT (autorska metoda spółki – red.) w dziedzinie diagnostyki onkologicznej, który jest naszym 35. wnioskiem patentowym.

Warto dodać, że w styczniu bieżącego roku otrzymaliśmy od niemieckiej firmy Dennemeyer Consulting wycenę naszego portfela własności intelektualnej. Na ponad 191 mln euro została oszacowana wartość posiadanych przez Genomtec patentów i zgłoszeń patentowych oraz konwersja wszystkich wniosków patentowych na patenty, a także 14-letni okres ochrony całego portfolio IP.

Niedawno wasza spółka przeprowadziła emisję akcji. Na jak długo wystarczą te środki? Czy będzie potrzebna kolejna emisja, a jeśli tak, to kiedy można się jej spodziewać?

W kwietniu 2023 r. przeprowadziliśmy z sukcesem emisję akcji serii M. Środki pozyskane z emisji, oprócz prowadzonych prac nad diagnostyką onkologiczną, pozwolą nam na realizację kamieni milowych związanych z rozwojem, walidacją i certyfikacją platformy Genomtec ID. Dzięki emisji stan gotówki na koniec czerwca bieżącego roku wynosił 10 mln zł.

Bezpieczny poziom środków pieniężnych pozwala nam na prowadzenie wszystkich zaplanowanych działań, o których informowaliśmy na wiosnę. Głównym celem pozostaje dokończenie badania klinicznego pozwalającego na uzyskanie certyfikacji w tzw. reżimie IVDR. Badanie zostało zawieszone ze względu na niższy poziom zachorowań w miesiącach letnich. Sezon grypowy otwiera się jesienią i ośrodki wznowią badania. Wracając do pytania – nie planujemy w najbliższym czasie kolejnego podwyższenia kapitału.

Z którymi projektami wiążecie największe nadzieje? Czy ze wspomnianym już Genomtec IT? Jak wygląda wasza konkurencja w tym obszarze?

Analizator Genomtec jest jednym z najmniejszych przenośnych analizatorów genetycznych na świecie. Obecna na rynku konkurencja, która posiada równie kompaktowe urządzenie, m.in. Cue Health, nie jest w stanie testować wielu patogenów jednocześnie. A właśnie tego oczekuje obecnie lekarz, który nie koncentruje się wyłącznie na identyfikacji „pacjenta covidowego”, tylko chce wskazówek, jak leczyć infekcję u konkretnego pacjenta. Nasz test niesie znacznie szerszą informację, bo wykrywa inne częste patogeny również powodujące objawy górnych dróg oddechowych, takie jak groźne szczepy grypy czy bakterie powodujące zapalenie płuc. Jednocześnie zarówno dokładność, jak i potencjalny koszt wyprodukowania i eksploatacji Genomtec ID jest w porównaniu z konkurencją bardzo korzystny.

Niedawno informowaliście też o projekcie onkologicznym.

Widzimy ogromny potencjał w rozwoju tego projektu. Ma on umożliwić szybką i automatyczną diagnostykę bez konieczności podróży pacjentów do specjalistycznych placówek i laboratoriów.

Jak rozwija się ten rynek na świecie?

Spersonalizowane terapie onkologiczne to zdecydowanie przełom i przyszłość w leczeniu nowotworów. Dlatego precyzyjna diagnostyka idzie do przodu w zawrotnym tempie. Firmy prześcigają się w rozwijaniu testów, które wspomagają dostosowanie terapii do konkretnego pacjenta. Rynek molekularnej diagnostyki onkologicznej jest bardzo obiecujący i zgodnie z prognozami rynkowymi za większość wzrostu segmentu diagnostyki molekularnej odpowiadać mają właśnie badania w obszarze genetyki klinicznej.

Warto odnotować, że te trendy są dodatkowo podsycane przez firmy farmaceutyczne, które prowadzą prace nad nowymi lekami. Takimi, których stosowanie w wielu wypadkach wymaga potwierdzenia skuteczności badaniem genetycznym, chociażby z uwagi na wysokie ceny terapii. To dlatego w tym obszarze obserwujemy dużą aktywność naukową, ale też ogromne ożywienie transakcyjne wielkich korporacji, które starają się wzbogacać własne portfolio o nowatorskie rozwiązania.

W obszarze diagnostyki onkologicznej dochodziło ostatnio do dużej liczby transakcji partneringowych i akwizycyjnych na świecie. Wkrótce planujemy pokazać bardziej szczegółowe wyniki prac badawczych na corocznej konferencji Association for Molecular Pathology w Stanach Zjednoczonych.

Jak zarząd zapatruje się na obecne wyniki finansowe spółki? Kiedy mogą pojawić się przychody z działalności operacyjnej i rentowność?

Genomtec z założenia jest spółką rozwijającą autorskie technologie w obszarze diagnostyki molekularnej, które wymagają nakładów finansowych na prace badawczo-rozwojowe. Specyfiką spółek innowacyjnych jest to, że nie wykazują przychodów z działalności operacyjnej, dopóki nie zostanie produkt lub technologia skomercjalizowana. Zgodnie z naszą strategią dążymy do komercjalizacji naszej technologii ze wsparciem naszego doradcy transakcyjnego – firmą Clairfield Partners.

Na jaki cel zostaną przeznaczone środki z ewentualnej komercjalizacji projektów – czy np. w całości lub części mogą zostać przetransferowane do akcjonariuszy spółki?

Dla akcjonariuszy transfer korzyści z przyszłej transakcji odbędzie się właściwie w pełnym zakresie. Taką uchwałę podjęliśmy w marcu tego roku.

Naszym podstawowym scenariuszem jest przejęcie przez kupującego całej spółki. W ten sposób skorzystają wszyscy, również współzałożyciele. Jesteśmy akcjonariuszami i nasze interesy są zbieżne z interesami wszystkich udziałowców.

Na koniec proszę jeszcze powiedzieć, jaka jest teraz skala waszego biznesu, ile obecnie osób zatrudnia spółka i czy planuje zwiększać zatrudnienie?

Obecnie zatrudniamy ponad 20 osób, w większości z dużym doświadczeniem i tytułami naukowymi. Systematycznie prowadzimy rekrutację. Jednocześnie tam, gdzie prace wymagają intensywnego zaangażowania kapitałowego, wspieramy się podwykonawcami – na przykład w zakresie rozwiązań mikroprzepływowych czy skalowania produkcji.

CV

Miron Tokarski jest współzałożycielem firmy Genomtec i jej prezesem. Absolwent Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Analityki Medycznej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Tytuł doktora nauk medycznych w dziedzinie biologii molekularnej uzyskał w grudniu 2021 r. od Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Kierownik projektu badawczego Narodowego Centrum Nauki. Autor publikacji oraz współautor patentów spółki. Powstała ona w 2016 r. we Wrocławiu. W 2021 r. weszła na NewConnect, a w lutym 2023 r. przeniosła notowania na rynek główny. Obecnie jej kapitalizacja sięga 150 mln zł.