Spółka przewiduje, że łączne nakłady finansowe związane z planami inwestycyjnymi na lata 2017-2021 wyniosą ok. 360 mln zł, z czego ok. 260 mln zł wyniosą bezpośrednie nakłady na rozwój projektów innowacyjnych oraz 73 mln zł na budowę i wyposażenie Centrum Rozwoju Leków Innowacyjnych. Pozostałe środki zostaną przeznaczone na dalszy rozwój segmentu usługowego i bioinformatycznego. Spółka ma obecnie zagwarantowanych 136 mln zł dotacji na realizację celów do 2021 r. Selvita planuje przeprowadzenie oferty publicznej w IV kw. 2017 r. Planuje wyemitować maksymalnie 2,2 mln zł nowych akcji. Obecnie kapitał zakładowy dzieli się na 13,8 mln akcji.
Potrzeby kapitałowe związane są wyłącznie z rozwojem projektów w ramach segmentu innowacyjnego i rozwijanych w jego ramach projektów w obszarze onkologii – łączne planowane wydatki na obszary związane z R&D wyniosą w latach 2017-2021 ok. 260 mln zł, co oznacza, że środki pozyskane od inwestorów pokryją ok. połowę tej kwoty. Przede wszystkim realizowane będą dwa projekty rozwojowe: SEL24 (rozwój kliniczny we współpracy z Menarini Group) oraz SEL120 (samodzielna realizacja I fazy badań klinicznych i dalsza komercjalizacja projektu). Równolegle prowadzone będą prace nad odkryciami i rozwojem cząsteczek i leków biologicznych w ramach trzech istniejących platform: terapii celowanych, metabolizmu komórek nowotworowych i immunometabolizmu oraz immunoonkologii. Ponadto Spółka planuje uzupełnić portfolio badawczo-rozwojowe o projekty terapeutyczne na bazie substancji biologicznych poprzez kompleksową budowę nowej platformy rozwoju leków.
– W momencie podpisania umowy partneringowej na projekt SEL24 Selvita z sukcesem zakończyła blisko trzyletni cykl inwestycyjny. Dlatego aktualizujemy strategię rozwoju i przedstawiamy inwestorom potencjał z niej wynikający. Jej realizacja ma pozwolić utrzymać dynamiczne tempo wzrostu skali działalności i wartości Selvity –mówi Paweł Przewięźlikowski, prezes Selvity. – Nasze plany są ambitne i koncentrują się przede wszystkim na inwestycjach w segment innowacyjny i rozwój segmentu usługowego z generowanych zysków. Chcemy skupić się na samodzielnym finansowaniu badań we wczesnej fazie rozwoju i komercjalizować projekty na późniejszych etapach, generując w ten sposób wyraźnie wyższą wartość dodaną, co pozwoli maksymalizować potencjał wzrostu spółki – dodaje.
Jednym z głównych celów biznesowych nowej strategii jest podpisanie umowy partneringowej na kolejną cząsteczkę z portfolio Selvity – SEL120, selektywny inhibitor kinaz CDK8 o potencjale terapeutycznym m.in.w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, nowotworów piersi, czy jelita grubego – po zakończeniu I fazy badań klinicznych. Projekt znajduje się obecnie w fazie badań przedklinicznych, a rozpoczęcie badań klinicznych planowane jest na drugą połowę 2018 r. Selvita prowadzi również prace nad zastosowaniem inhibitorów CDK8 w chorobie sierocej - niedokrwistości Diamonda-Blackfana , co w przyszłości może zaowocować odrębnym programem klinicznym w tym obszarze i niezależnym od wskazań onkologicznych dodatkowym potencjałem komercyjnym projektu.
– Biorąc pod uwagę znacznie szerszy potencjał terapeutyczny i rynkowy SEL120 oraz fakt, że w tym przypadku planujemy przeprowadzenie transakcji po wstępnym oszacowaniu skuteczności terapeutycznej w fazie IIa badań klinicznych, oczekujemy, że warunki potencjalnej transakcji będą kilkukrotnie lepsze niż w przypadku SEL24 – wyjaśnia Przewięźlikowski. –W międzyczasie będziemy generowali wzrost wartości Spółki poprzez zawieranie mniejszych kontraktów w segmencie innowacyjnym – dodaje.
