Spis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 54 | / | 2026 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2026-07-06 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| POLTREG S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Informacja nt. podpisania umowy o dofinansowanie projektu badawczo-rozwojowego, w którym PolTREG S.A. uczestniczy jako konsorcjant | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd PolTREG S.A. („Spółka”, „Emitent”), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 36/2026 dotyczącego umieszczenia projektu pn. „DAISY project: Double-stranded DNA Repair Defects: a lentiviral gene therapy to address unmet therapeutic needs in Nijmegen Breakage Syndrome (NBS)” („Projekt”) na liście projektów rekomendowanych do dofinansowania w ramach programu TRANSMED Agencji Badań Medycznych, informuje, że w dniu dzisiejszym tj. 6 lipca 2026 r. powziął informację o zawarciu umowy o dofinansowanie Projektu pomiędzy Agencją Badań Medycznych a Uniwersytetem Medycznym w Łodzi, pełniącym funkcję lidera konsorcjum realizującego Projekt, którego członkiem jest Spółka („Umowa”). Całkowita wartość kosztów kwalifikowalnych Projektu wynosi 10 237 313,00 zł, z czego 1 556 700,00 zł przypada na Spółkę. Łączna wartość dofinansowania Projektu wynosi 9 925 973,00 zł, w tym kwota 1 245 360,00 zł przypadająca na Spółkę. Celem Projektu jest opracowanie pierwszej terapii genowej dla pacjentów z zespołem Nijmegen, bazującej na transdukcji ex vivo autologicznych komórek hematopoetycznych CD34+ przy użyciu zoptymalizowanego wektora lentiwirusowego. Tak zmodyfikowane komórki są następnie przeszczepiane pacjentowi, co umożliwia odbudowę hematopoezy z przywróconą funkcją naprawy DNA. Podejście to ma na celu ograniczenie ryzyka rozwoju nowotworów oraz poprawę funkcjonowania układu odpornościowego u pacjentów z zespołem Nijmegen. Udział Spółki w Projekcie ma charakter komplementarny wobec jej kluczowych programów rozwojowych i opiera się na wykorzystaniu posiadanej infrastruktury GMP oraz kompetencji w zakresie manipulacji komórkowych ex vivo. Zakres prac realizowanych przez Spółkę koncentruje się na wybranych obszarach technologicznych i nie wpływa na realizację strategicznych programów klinicznych Emitenta. Jednocześnie realizacja Projektu umożliwi rozwój kompetencji w obszarze terapii komórkowych modyfikowanych genetycznie, co może przełożyć się na wzrost potencjału technologicznego Spółki i wspierać rozwój przyszłych projektów badawczo-rozwojowych. Pozostałe postanowienia Umowy, w tym dotyczące możliwości jej rozwiązania lub wypowiedzenia, nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych dla umów o dofinansowanie projektów badawczo-rozwojowych finansowanych ze środków publicznych. O kolejnych istotnych zdarzeniach związanych z realizacją Projektu Spółka będzie informowała w trybie właściwych raportów bieżących. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2026-07-06 | Piotr Trzonkowski | Prezes Zarządu | |||
| 2026-07-06 | Mariusz Jabłoński | Członek Zarządu | |||