| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 27 | / | 2021 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2021-09-28 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| CAPTOR THERAPEUTICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Informacja o postępie w badaniach badawczo-rozwojowych związanych z projektem CT-03 oraz informacja o celu molekularnym tego projektu | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Captor Therapeutics S.A. z siedzibą we Wrocławiu („Spółka”) informuje o postępach w pracach badawczo-rozwojowych w projekcie CT-03 (Indukcja apoptozy przy użyciu małocząsteczkowych związków chemicznych jako interwencja terapeutyczna w schorzeniach nowotworowych) oraz ujawnia cel molekularny tego projektu. Przeprowadzona przez Spółkę analiza uzyskanych wyników wykazuje, że związki małocząsteczkowe rozwijane w ramach projektu CT-03 skutecznie degradują białko MCL-1 (ang. Induced Myeloid Leukaemia Cell Differentiation Protein), będące celem molekularnym tego projektu. Aktywność degradacyjna wymienionych związków została wykazana w szerokim zakresie modeli nowotworowych. Wyniki przeprowadzonych przez Spółkę badań w ramach projektu CT-03 demonstrują pożądaną aktywność w postaci: • indukcji apoptozy (programowanej śmierci komórki) in vitro w liniach komórkowych nowotworów układu krwionośnego oraz guzów litych, • silnego efektu farmakodynamicznego, tj. degradację in vivo białka MCL-1 w mysim modelu ostrej białaczki szpikowej (linia MV4-11), oraz • silnej indukcji apoptozy in vivo w modelu MV4-11 (jako następstwo degradacji białka MCL-1). Białko MCL-1 stanowiące cel molekularny projektu CT-03, należy do rodziny białek Bcl-2. W skład tej rodziny wchodzą białka proapoptotyczne oraz antyapoptotyczne, których równowaga kieruje przeżywalnością i śmiercią komórki poprzez tworzenie złożonej sieci oddziaływań białko - białko. MCL-1 jest głównym czynnikiem wpływającym na przeżywanie wielu nowotworów, a także jego zwiększony poziom w komórce prowadzi do rozwoju oporności raka w tym oporności na inhibitory białka BCL2. Z tego powodu celowana degradacja białka MCL-1 jest niezwykle atrakcyjnym podejściem leczenia różnych nowotworów. Pomimo intensywnych wysiłków środowiska biofarmaceutycznego do tej pory nie udało się opracować żadnego leku celującego w MCL-1. Spółka przedstawi dalsze informacje uszczegóławiające podane powyżej wyniki i potwierdzające wysoką aktywność degraderów białka MCL-1 podczas konferencji biomedycznej Targeted Protein Degradation Summit zaplanowanej na 28 października 2021 r. Spółka będzie informować o dalszych postępach w projekcie CT-03 zgodnie z wymogami prawnymi. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
| CAPTOR THERAPEUTICS SPÓŁKA AKCYJNA | ||||||||||||||||
| (pełna nazwa emitenta) | ||||||||||||||||
| CAPTOR THERAPEUTICS S.A. | biotechnologia | |||||||||||||||
| (skrócona nazwa emitenta) | (sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie) | |||||||||||||||
| 54-427 | Wrocław | |||||||||||||||
| (kod pocztowy) | (miejscowość) | |||||||||||||||
| Duńska | 11 | |||||||||||||||
| (ulica) | (numer) | |||||||||||||||
| +48 537 869 089 | ||||||||||||||||
| (telefon) | (fax) | |||||||||||||||
| (e-mail) | (www) | |||||||||||||||
| 8943071259 | 363381765 | |||||||||||||||
| (NIP) | (REGON) | |||||||||||||||
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2021-09-28 | Thomas Shepherd | Prezes Zarządu | Thomas Shepherd | ||
| 2021-09-28 | Michał Walczak | Członek Zarządu | Michał Walczak | ||
