Notowana na małej giełdzie GLG Pharma, zależna od amerykańskiej firmy GLG Pharma USA, podpisała umowę z Instytutem Farmaceutycznym w Warszawie dotyczącą współpracy w zakresie przygotowania najważniejszego swojego projektu do badań klinicznych.
Porozumienie zostało zawarte na potrzeby prac realizowanych przez zespół naukowców GLG Pharma w zakresie rozwoju cząsteczki GLG-805, która będzie badana pod kątem leczenia potrójnie negatywnego raka piersi (jeden z najgorzej rokujących typów nowotworów piersi) w oparciu o innowacyjny inhibitor białka STAT-3. Prace będą dotyczyły również stworzenia testów diagnostycznych opartych na metodach immunochemicznych do szybkiej diagnostyki tego właśnie nowotworu. Projekt ten jest flagowym projektem spółki. Zarząd wiąże z nim najważniejsze plany inwestycyjne na najbliższe lata. Przedmiotem umowy jest opracowanie formuły i przeprowadzenie syntezy substancji czynnej GLG-805, niezbędnej do przeprowadzenia badań przedklinicznych. Ponadto Instytut zobowiązał się do opracowania pełnej dokumentacji na potrzeby celów rejestracyjnych oraz przygotowania wniosków patentowych uzyskanej formulacji.
– Jesteśmy bardzo zadowoleni, że wszystko idzie zgodnie z naszymi założeniami. Wybór podwykonawcy umożliwi nam uruchomienie prac bezpośrednio związanych z przygotowaniem projektu do rozpoczęcia badań przedklinicznych nowej formuły cząsteczki GLG-805 – tłumaczy Richard Gabriel, prezes zarządu GLG Pharma. Spodziewa się, że projekt wejdzie w fazę badań klinicznych w ciągu najbliższych 12 miesięcy. – Zastosowanie nowej formulacji znanego leku w leczeniu potrójnie negatywnego raka piersi jest niewątpliwie jedną z największych przewag konkurencyjnych naszego projektu – dodaje. Badania kliniczne nad lekami onkologicznymi trwają zazwyczaj kilka lat i są bardzo kapitałochłonne. Prawdopodobieństwo tego, że cząsteczka znajdująca się w I fazie badań ostatecznie trafi do sprzedaży, wynosi od kilku do kilkunastu procent.
