Pfizer połączy swój oddział produkcji leków generycznych, sprzedających m.in. leki na wysoski poziom cholesterolu z Mylanem. Celem jest stworzenie dużej spółki, która będzie ważnym sprzedawcą na coraz trudniejszym rynku leków generycznych, czytamy w „New York Times". Wartość oddziału, który przejdzie również przez proces zmiany nazwy, ma generować roczną sprzedaż na poziomie 20 mld USD.
W listopadzie 2016 r. Mabion podpisał długoterminową umowę na rozwój i komercjalizację leku MabionCD20 z Mylan Ireland – spółką zależną Mylan N.V. Umowa dawała Mylan wyłączność na sprzedaż MabionCD20 we wszystkich krajach Unii Europejskiej i krajach bałkańskich.
„Zgodnie z warunkami umowy oraz po spełnieniu określonych warunków, Mylan zapłaci spółce Mabion 10 mln USD z góry z tytułu tzw. upfront payment oraz dodatkowe milestony o łącznej wartości 35 mln USD po zatwierdzeniu i wprowadzaniu leku MabionCD20 na kluczowych rynkach, jak również opłaty licencyjne (ang. royalties) zależne od zysków netto ze sprzedaży w ujęciu rocznym" – czytamy na stronie producenta leków.
Oświadczenie Zarządu Mabion S.A.
Szanowni Państwo,
Spółki Pfizer i Mylan poinformowały w poniedziałek o zamiarze połączenia Upjohn, wydzielonego podmiotu z grupy Pfizer, ze spółką Mylan. Zdarzenie to nie ma wpływu na codzienną współpracę zespołów Mabion i Mylan w zakresie rejestracji leku MabionCD20 na rynku europejskim. W przypadku wystąpienia zmian w tym obszarze, Spółka poinformuje o tym rynek za pośrednictwem oficjalnych kanałów.
Jak wynika z dostępnych publicznie informacji, Pfizer nie wniesie do nowopowstałego podmiotu projektów związanych z rozwojem leków biopodobnych, co jest istotne biorąc pod uwagę fakt, iż zarówno Mabion jak i Pfizer rozwijają lek onkologiczny z substancją czynną rituximab. Dodatkowo, w dostępnych materiałach pojawiają się informacje, że Pfizer będzie koncentrował się na innowacyjnych projektach, co może sugerować, że leki biopodobne nie będą dla koncernu kluczowym obszarem rozwoju.
Jednocześnie chcemy podkreślić, że transakcja ta wpisuje się w trend, który obserwujemy od dłuższego czasu, czyli konsolidację rynku i łączenie się podmiotów na rynkach, na których działa Mabion S.A., co w naturalny sposób zmniejsza konkurencję bezpośrednią poprzez tworzenie się oligopoli i w dłuższym terminie może mieć pozytywny wpływ na osiągane marże.
Tymczasem kontynuujemy działania związane z procesem rejestracji MabionCD20 w Unii Europejskiej. Nasz zespół pracuje obecnie nad opracowaniem odpowiedzi na pytania otrzymane od europejskiego regulatora w ramach Dnia 180. Podtrzymujemy nasze stanowisko dot. finalnej decyzji EMA, której spodziewamy się do końca bieżącego roku.
Dr Inż. Sławomir Jaros
Członek Zarządu Mabion S.A. ds. Operacyjnych i Naukowych
