DGAP-News: WILEX AG: Rekrutierung der klinische Phase II-Studie mit WX-671 bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs begonnen

Publikacja: 26.06.2007 11:48

WILEX AG / Sonstiges

26.06.2007

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Rekrutierung der klinische Phase II-Studie mit WX-671 bei Patienten mit

Bauchspeicheldrüsenkrebs begonnen

München, 26. Juni 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX

AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat

den ersten Patienten in seine klinische Phase II-Studie mit dem oral

verabreichbarem Arzneimittelkandidaten WX-671 in Kombination mit dem

Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(TM), Eli Lilly and Company,

Indianapolis, USA) mit Bauchspeicheldrüsenkrebs randomisiert.

Die Studie wird in sechs Ländern mit 90 Patienten durchgeführt. Das

Unternehmen hatte bereits nach der Genehmigung durch die deutschen Behörden

Details zum Studiendesign bekannt gegeben. Informationen zur Studie bzw.

teilnehmende Zentren und Einschlusskriterien werden sowohl unter

www.wilex.com als auch unter www.clinicaltrials.gov veröffentlicht. Erste

Daten werden voraussichtlich innerhalb des ersten Halbjahres 2008

vorliegen.

Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX,

kommentiert: 'Wir haben gemäß unseres Zeitplans mit der

Patientenrekrutierung begonnen und erwarten auch den weiteren Verlauf der

Studie wie vorgesehen. Mit WX-671 befindet sich weltweit die erste Substanz

dieser Art in einer klinischen Phase II-Studie. Dies ist ein Meilenstein in

der Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren.'

Über das uPA Programm der WILEX AG

WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen

Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671

als Teil des Urokinase-spezifischen Plasminogen Aktivator (uPA)-Programms

der Gesellschaft entwickelt werden. Darin entwickelt WILEX mehrere

Wirkstoffe zur Hemmung des uPA-Systems. Das uPA-System spielt eine wichtige

Rolle beim Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von

verschiedenen bösartigen Tumoren. Die Gesellschaft erwartet, dass

Arzneimittelkandidaten, die aus dem uPA-Programm hervorgehen, bei der

Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen wie Brust-,

Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs eingesetzt werden

können.

WX-UK1 und WX-671 haben jeweils klinische Studien der Phase I erfolgreich

abgeschlossen und haben sich dabei nach Ansicht der Gesellschaft als sicher

und gut verträglich erwiesen. WX-671 kann oral als Kapsel verabreicht

werden und wird im Körper in WX-UK1 umgewandelt. Dies erleichtert die

langfristige Behandlung von Patienten. Deswegen hat sich die Gesellschaft

dazu entschlossen, WX-671 in zwei Phase II-Studien auf seine Wirksamkeit zu

untersuchen. Neben der nun startenden Studie sollen in einer weiteren Phase

II-Studie Patienten mit metastasiertem Brustkrebs mit WX-671 in Kombination

mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(TM), Hoffmann La Roche AG,

Basel, Schweiz) behandelt werden. Das Unternehmen plant die Zulassung

dieser Studie im Jahr 2007 zu beantragen. Nach positiven Ergebnissen aus

diesen Phase II-Studien plant WILEX WX-671 auch bei anderen Krebsarten zu

testen.

Über die WILEX AG

Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München

und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern

der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf

die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und

niedermolekueschrittenen klinischen

Entwicklung befinden. Derzeit befinden sich insbesondere die folgenden

Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger

Entwicklungsname: RENCAREX(TM)), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie

der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell

erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio

an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung von

Krebserkrankungen zu entwickeln. Seit dem 13. November 2006 ist die WILEX

AG an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standart

notiert.

DGAP 26.06.2007

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Sprache: Deutsch

Emittent: WILEX AG

Grillparzerstr. 10

81675 München Deutschland

Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0

Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99

E-mail: [email protected]

www: www.wilex.com

ISIN: DE0006614720

WKN: 661472

Indizes:

Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in

Berlin-Bremen, Düsseldorf, München, Stuttgart

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