DGAP-News: Sanochemia Pharmazeutika AG: Sanochemia Neun-Monats-Bericht, Priorisierung der F&E Projekte

Sanochemia Pharmazeutika AG / Quartalsergebnis/Research Update

24.08.2007

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Neun-Monats-Bericht (1.10.2006 - 30.6.2007)

? Planmässige Umsatzsteigerung 5 %, deutlich verbesserte Betriebsleistung

? Alle Kernsegmente mit positiven Ergebnisbeiträgen

? Priorisierung der F&E-Projekte

Wien, 24. Aug. 2007 - Sanochemia Pharmazeutika AG, Wien, im Prime

Segment der FWB notiert (ISIN AT0000776307), gab heute die Ergebnisse für

den Neun-Monats-Bericht des Geschäftsjahres 2006/07 (30. Juni) bekannt:

Plangemäß konnte der Konzernumsatz, zu dem alle drei Geschäftsbereiche

beige-tragen haben - trotz höherer Milestones im Vorjahr - auf 24,2 (Vj:

23,0) Mio. Euro gesteigert werden. In der deutlich verbesserten

Betriebsleistung von 29,6 (Vj: 26,3) Mio. Euro ist u.a. die Auflösung einer

Galantaminvorauszahlung abgebildet, sowie Aktivierungskosten für

Tolperison, den am weitest fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten*.

Trotz der höheren Milestone-Zahlungen im Vorjahr und der durch die

Integration der AlcaSynn gestiegenen Aufwendungen konnte ein im Plan

befindliches, positives EBIT von 0,4 (Vj: 2,0) Mio. Euro ausgewiesen

werden. Außerdem wurde für die Ent-wicklung neuer Synthese-Substanzen ein

deutlich höherer Materialaufwand von 10,0 (Vj: 6,6) Mio Euro nötig.

Die aus der AlcaSynn-Beteiligung entstandenen, erhöhten Kosten zeigen sich

dem-nach in den deutlich gestiegenen Aufwendungen in der Höhe von 3,5 (Vj:

2,0) Mio, die im Segment 'Sonstiges/Überleitung' abgebildet sind.

Nach Abzug des Steueraufwandes in der Höhe von 0,4 (Vj: 0,3) Mio. Euro und

einem deutlich positiven Finanzergebnis von 1,5 (Vj: - 1,4) Mio. Euro

wurde ein Ergebnis nach Steuern / Gewinn von 1,5 (Vj: 0,3) Mio. Euro

erzielt und ergibt einen Gewinn je Aktie von 0,14 (Vj: 0,03) Euro.

Der operative Cashflow aus der Geschäftstätigkeit veränderte sich

geringfügig auf 5,6 (Vj: 5,8) Mio. Euro. Die Eigenkapitalquote betrug zum

Bilanzstichtag 30.6.2007, 63,1 Prozent gegenüber 55,4 Prozent im

Vorjahresvergleich. Die Veränderung der liquiden Mittel in der Höhe von

22,1 (Vj: 23,8) Mio. Euro ist auf die Tilgung der kurzfristigen

Finanzschulden zurückzuführen.

Die operativen Geschäftsbereiche - HUMANPHARMAZEUTIKA und PRODUKTION haben

ihre Ziele erreicht, der Geschäftsbereich F&E ist hinter den Erwartungen

zu-rück geblieben. Es konnten jedoch alle Segmente mit positiven

Ergebnisbeiträgen abschliessen.

AUSBLICK 2006/07

Der Vorstand bekennt sich auch weiterhin zur grundsätzlichen Strategie,

wird aber der Kostenstrukur verstärkte Aufmerksamkeit widmen, vor allem im

Hinblick auf eine effizientere Kostenkontrolle bei F&E-Ausgaben.

- Umsatzwachstum über dem Wachstum des Weltpharmamarktes (raschere

Um-satzausweitung in den Folgejahren geplant),

- großes Augenmerk auf positives EBIT (dass sich maßgeblich nach den

F&E-Ausgaben, insbesondere für AlcaSynn, richtet)

- nachhaltiges Gewinnwachstum.

Der vollständige Neun-Monats-Bericht mit der Segmentberichterstattung kann

ab Montag, 27.8.2007 bei der Gesellschaft angefordert werden und ist auf

der Homepage abrufbar: www.sanochemia.at.

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AKTUELLE HIGHLIGHTS DER SCHLÜSSELPROJEKTE

GALANTAMIN - NEUE ANWENDUNGSMÖGLICHEITEN

Die erstmalig von der University of Maryland, Baltimore (UMB) publizierten

Daten dieser bis dato völlig unbekm die Sanochemia Tochter Sanochemia Corp. USA (Westport, NJ)

Ge-schäftsanteile in der Höhe von 37,8% des Stammkapitals. Countervail

Corp. ist ein privates Unternehmen, dass zum Schutz der Zivilbevölkerung

und militärischer Bereiche vor chemischen und biologischen Waffen gegründet

wurde.

Countervail Corp. hat von der Universität von Maryland, Baltimore die

weltweiten, exklusiven Lizenzen und Patentrechte für die Entwicklung,

Anwendung und Vermarktung von Galantamin bei Nervengas-Vergiftungen

erworben.

? Sanochemia wird mit den übrigen Gesellschaftern (Northstar Corp., Invesa

Corp., Universität von Maryland, u.a.) die Entwicklung vorantreiben und im

Rahmen ihrer Wirkstoff-Synthese sowie mit ihrem pharmazeutischen Know-how

in Neufeld (Burgenland, Österreich) den Wirkstoff Galantamin und die

benötigten galenischen Entwicklungen für die Kampfstoff-Antidot Präparate

bereit stellen.

TOLPERISON - MARKTEINTRITT UND NEUE STUDIEN

? *Der Vermarktungsstart in Deutschland wird plangemäß im zweiten Halbjahr

des Kalenderjahres durch Orion Pharma, Hamburg, erfolgen. Mit der

Produkti-onsaufnahme von Tabletten für die Erstausstattung wurde bereits

begonnen und wird per September lieferfertig sein.

? Im Spätherbst wird das MRP-Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung

(Mutual Recognition Procedure) gestartet, das die Zulassung in der gesamten

europäischen Union ermöglicht. Das Unternehmen geht davon aus, dass die

ersten Markteinführungen für Sanochemia´s Tolperisonformulierung schon in

2008, in den Folgejahren dann für weitere Länder möglich sein werden.

Verlizenzierungsgespräche für weitere Partnerschaften und Kooperationen

laufen.

? Neue Studien im US-Entwicklungsprogramm von Tolperison mit Avigen

?bedeuten einen wichtigen Meilenstein zur Schaffung von Voraussetzungen

ei-ner behördlichen Zulassung für die geplante Vermarktung von Tolperison

in USA (siehe Corporate News vom Donnerstag, 23.8.2007).

PVP-HYPERIZIN - zur Diagnose von Blasenkrebs: Die Entwicklungsarbeiten

laufen plangemäß

GALANTAMIN TOPISCH (liposomal) - zur Behandlung von chronischen

Nerven-schmerzen (Polyneuropathie): Eine Phase IIa-Studie wurde positiv

abgeschlossen

Beide Projekte sind innovative Kandidaten der Entwicklungspipeline und

haben einen hohen Stellenwert im Unternehmen.

PRIORISIERUNG DER F&E-PROJEKTE

Der Fokus liegt nun klar auf der raschen Weiterentwicklung dieser

marktnahen Schlüsselprojekte. Die Strategie liegt in der hohen

Wertschöpfung durch Lizenzerlöse, Milestones und Erträge aus Herstellung

und Vertrieb. Sanochemia wird im Rahmen der neuen Portfoliobewertung auch

Maßnahmen zur Steigerung der F&E-Effizienz treffen. Vor allem soll durch

eine Straffung der aktiven Projekte eine Verbesserung in Effizienz und

Kosten erreicht werden.

? Neues Substanzpatent für Tolperison

Aufgrund der definierten Priorisierung der wichtigsten F&E-Projekte

wird die Entwicklung der bisher geplanten CR-Tablette von Tolperison wegen

erheblicher physiologischer Probleme eingestellt. Im Zuge der

Problembearbeitung wurde Tolperison als neue hochreine Substanz

synthetisiert und dieses zukunfts-weisende hochreine Tolperison als

originäres API zum Patent angemeldet.

? Schmerzwirkstoffe zur Gänze auf Verlizenzierungsplatform

Kurzfristig wird eine Überprüfung und Evaluierung der Morphinanderivate

hin-sichtlich ihres tatsächlichen Marktpotentials durchgeführt. Bei

positiven Ergebnissen plant Sanochemia die Auslizenzierung dieser

Substanzen, da die dafür nötigen und hochkomplexen Entwicklungsarbeiten die

Kapazitäten und Ressourcen der Sanochemia zu sehr beanspruchen würden.

Sanoc