„Niekomercyjne badania kliniczne w ramach projektu rozpoczną się po pozytywnym rozpatrzeniu wyżej wspomnianego wniosku przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych” — czytamy w komunikacie. Badania kliniczne mają objąć grupę około 500 osób, dodatkowo mają ruszyć w niedługim czasie.

Przypomnijmy, że spółka chce, by lek został dopuszczony do obrotu w ramach tzw. procedury epidemicznej. Zgodnie z nią w przypadku klęski żywiołowej bądź innego zagrożenia dla zdrowia i życia ludzi minister zdrowia może dopuścić do obrotu lek, który nie posiada pozwolenia.