Reklama

Moderna idzie po zgodę na zatwierdzenie szczepionki

Moderna chce dziś złożyć wniosek o awaryjne zatwierdzenie swojej szczepionki na Covid-19 u regulatorów w USA i Europie, ponieważ wykazuje ona 94-proc. skuteczność. Akcje spółki wystrzeliły do najwyższego poziomu w historii.

Publikacja: 30.11.2020 14:19

Moderna idzie po zgodę na zatwierdzenie szczepionki

Foto: AFP

Spośród 196 ochotników, którzy zarazili się Covid-19 w badaniu obejmującym ponad 30 tys. osób, 185 otrzymało placebo, a 11 otrzymało szczepionkę. Na tej podstawie Moderna oszacowała, że skuteczność szczepionki sięga 94,1 proc. Podczas testów odnotowano 30 przypadków ciężkiego zachorowania - wszystkie w grupie placebo - co oznacza, że ??szczepionka jest w 100 proc. skuteczna w zapobieganiu ciężkim przypadkom.

- Uważamy, że mamy szczepionkę, która jest bardzo skuteczna. Mamy teraz dane, aby to udowodnić - powiedział dr Tal Zaks, dyrektor medyczny Moderny. - Spodziewamy się, że odegramy główną rolę w pokonaniu tej pandemii - dodał Zaks.

Bazując na najnowszych danych, Moderna planuje złożyć 30 listopada w amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) wniosek o awaryjne dopuszczenie szczepionki do dystrybucji.

W handlu przed sesyjnym akcje Moderny drożały o około 12 proc., osiągając rekordowy poziom 142,85 USD. Od początku roku notowania spółki poszybowały w górę o około 600 proc.

- Przez ostatnie kilka tygodni pracowaliśmy bez przerwy, aby dane dotyczące szczepionki były gotowe do przesłania organom regulacyjnym - mówił Stephane Bancel, prezes Moderny. Gdy tylko spółka otrzyma zielone światło od regulatorów, niezwłocznie podejmie działania, aby rozprowadzić szczepionki. - Jesteśmy już dziś gotowi do wysłania szczepionki. Mamy gotowe miliony dawek, co kilka dni mamy coraz więcej – dodał Bancel.

Reklama
Reklama

Oprócz złożenia wniosku w USA Moderna oświadczyła, że ??wystąpi o warunkowe zatwierdzenie od Europejskiej Agencji Leków, która już rozpoczęła przegląd danych i będzie kontynuować rozmowy z innymi organami regulacyjnymi.

Moderna to już druga firma, która czeka na awaryjne zatwierdzenie przez FDA swojego kandydata. 20 listopada taki wniosek złożył koncern Pfizer, który pracuje nad antidotum razem z niemiecką firmą BioNTech.

Gospodarka światowa
Czy będzie wyścig po wenezuelską ropę? Koncerny bez hurraoptymizmu
Gospodarka światowa
Ropa tanieje. Rynek nie wystraszył się aresztowania Maduro
Gospodarka światowa
Wenezuela bez Maduro. Czy upadek dyktatora wstrząśnie cenami ropy?
Gospodarka światowa
Trump unieważnia umowę. Koniec kontroli HieFo nad aktywami Emcore
Gospodarka światowa
Christine Lagarde zarabia ponad połowę więcej niż ujawnia EBC. I cztery razy tyle, co szef Fed
Gospodarka światowa
Czy atak hakerski może wyresetować globalny system finansowy?
Reklama
Reklama
REKLAMA: automatycznie wyświetlimy artykuł za 15 sekund.
Reklama