Program inwestycyjny obejmuje m.in. rozwój mocy produkcyjnych w zakładzie biotechnologii i form gotowych leku w zakładzie w Macierzyszu w celu zwiększenia mocy produkcyjnych do 1200 kg substancji aktywnej, na który spółka zamierza przeznaczyć ok. 64 mln zł.Pozostałą część nakładów na rozbudowę mocy spółka zamierza sfinansować ze środków własnych, generowanych z działalności operacyjnej.
Ok. 17 mln zł Bioton chce przeznaczyć na przeprowadzenie procesu rejestracji centralnej w Unii Europejskiej rekombinowanej insuliny ludzkiej przed Europejską Agencją ds. Leków, zaś ok. 14 mln zł posłuży sfinansowaniu rozwoju oraz komercjalizacji wstrzykiwacza do podawania insuliny Gensupen.
Całkowity koszt rejestracji rekombinowanej insuliny ludzkiej został oszacowany na 33 mln zł, z czego 17 mln zł spółka wyłoży z emisji obligacji, a resztę ze środków własnych. Główne nakłady inwestycyjne zostaną przeznaczone m.in. na badania rozwojowe substancji i form gotowych, badania fizykochemiczne i biologiczne.
Zamiarem spółki jest rozwój kolejnych generacji wstrzykiwacza Gensupen zaopatrzonego w dodatkowe rozwiązania poprawiające jego cechy użytkowe dla pacjentów. Całkowite nakłady inwestycyjne na finansowanie rozwoju i komercjalizacji wstrzykiwacza Gensupen oszacowane zostały na ok. 25 mln zł.
Pod koniec maja ZWZ Biotonu zdecydowało o emisji obligacji zamiennych na akcje serii Z o łącznej wartości nie wyższej niż 100 mln zł oraz o warunkowym podwyższeniu kapitału zakładowego o kwotę nie wyższą niż 90.909.090,80 zł poprzez emisję nie więcej niż 454.545.454 akcji zwykłych na okaziciela serii Z o wartości nominalnej 20 gr każda.
