1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 5 | / | 2026 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2026-03-18 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| RYVU THERAPEUTICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Prezentacja danych przedklinicznych dla platformy ONCO Prime na dorocznym zjeździe AACR 2026 / Preclinical data on the ONCO Prime platform to be presented at the 2026 AACR Annual Meeting | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka", "Ryvu"), informuje, że Spółka zaprezentuje dane przedkliniczne dla platformy ONCO Prime podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się w dniach 17–22 kwietnia 2026 r. w San Diego (Kalifornia). Szczegóły dotyczące prezentacji abstraktu: Tytuł abstraktu: „ONCO Prime platform enables discovery of synthetic lethal targets for genetically stratified cancers” Numer posteru: 2989 Data i godzina sesji: 20 kwietnia 2026 r., godz. 14:00–17:00 (EST) Rak jelita grubego pozostaje jedną z głównych przyczyn zgonów z powodu nowotworów, co podkreśla potrzebę opracowania nowych, mechanistycznie ukierunkowanych strategii terapeutycznych. Wykorzystując platformę ONCO Prime, opartą na całogenomowych analizach CRISPR/Cas9 w klinicznie istotnych modelach, zidentyfikowano nowe możliwości terapeutyczne dla genetycznie wyselekcjonowanych grup pacjentów z rakiem jelita grubego. Platforma ONCO Prime integruje ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC), izogeniczne modele raka jelita grubego zawierające kluczowe mutacje onkogenne (APC, KRAS) oraz pierwotne hodowle wyprowadzone od pacjentów. Wszystkie te modele mogą być modyfikowane genetycznie oraz wykorzystywane w wysokoprzepustowych badaniach przesiewowych leków. Analizy transkryptomiczne oraz metody uczenia maszynowego potwierdziły, że modele te wiernie odzwierciedlają różnorodność molekularną oraz przebieg kliniczny raka jelita grubego. Systematyczne badania typu loss-of-function z wykorzystaniem CRISPR/Cas9 pozwoliły na identyfikację licznych interakcji syntetycznie letalnych oraz nowych celów terapeutycznych o potencjale pierwszych w swojej klasie (ang. first in class). Dodatkowo, przy użyciu leku dopuszczonego przez FDA w innych wskazaniach, uzyskano walidację podejścia, w genetycznie zdefiniowanych modelach raka jelita grubego, wykazując wysoką skuteczność w monoterapii in vitro. Wyniki te potwierdzają potencjał translacyjny platformy ONCO Prime w identyfikacji klinicznie istotnych podatności nowotworowych oraz generowaniu kandydatów terapeutycznych. Przedstawione dane stanowią solidną podstawę dla programów odkrywania leków oraz partnerstw strategicznych opartych na zdolności platformy ONCO Prime do łączenia genomiki funkcjonalnej z rozwojem terapii. Uzyskane wyniki potwierdzają skalowalność ONCO Prime jako platformy wspierającej rozwój nowej generacji precyzyjnych terapii onkologicznych typu first-in-class. Abstrakt jest dostępny online na stronie internetowej konferencji: https://www.aacr.org/ | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
| Preclinical data on Synthetic Lethality Programs to be presented at the 2025 AACR Annual Meeting The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A., headquartered in Kraków (the "Company," "Ryvu"), announces that the Company will present preclinical data from its’ Synthetic Lethality Platform and PRMT5 project at the AACR 2025 Annual Meeting, which will take place on April 23-30, 2025, in Chicago, United States. Details on the abstract presentation are as follows: Abstract Title: “Preclinical candidate RVU305, an MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, shows activity in MTAP-deleted tumors resistant to immune checkpoint treatment” Session Name: HDAC and Methyltransferase Inhibitors Session date and time: Tuesday, April 29, 9:00 AM - 12:00 PM EST Poster Number: 17 (board number), abstract number 4231 RVU305, a potentially best-in-class, brain-permeable MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, demonstrates significant potential in targeting MTAP-deleted cancers. In preclinical studies, RVU305 effectively inhibited tumor growth in MTAP-null cancer models without affecting normal cells. Co-treatment with an anti-PD-1 antibody was well tolerated and resulted in antitumor activity in an MTAP-deleted, immune checkpoint inhibitors resistant model. The effects of RVU305, both alone and in combination with anti-PD-1, were supported by pharmacodynamic changes observed in tumor tissue. These results position RVU305 as a promising therapeutic option for patients carrying MTAP-deleted cancers resistant to immune checkpoint inhibitors treatment. Abstract Title: “Discovery of novel synthetic lethal targets for effective and safe colorectal cancer therapies” Session Name: Experimental and Molecular Therapeutics Session date and time: Monday, April 28, 2:00 PM - 5:00 PM EST Poster Number: 3 (board number), abstract number 2973 This study highlights the discovery and validation of novel therapeutic targets for colorectal cancer (CRC) through synthetic lethal (SL) interactions, aiming to address the urgent need for more effective treatments. By using advanced models, including genetically engineered human intestinal stem cells (hISCs) and patient-derived xenografts (PDXs), combined with CRISPR/Cas9 technology, the team identified key vulnerabilities in CRC cells. Genome-wide screens revealed SL targets, particularly in genes associated with APC and KRAS mutations. These findings were validated both in vitro and in vivo, paving the way for the development of new, targeted therapies for CRC patients based on their unique mutational profiles. Disclaimer: This English language translation has been prepared solely for the convenience of English-speaking readers. Despite all the efforts devoted to this translation, certain discrepancies, omissions or approximations may exist. In case of any differences between the Polish and the English versions, the Polish version shall prevail. Ryvu Therapeutics S.A., its representatives and employees decline all responsibility in this regard. | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2026-03-18 | Paweł Przewięźlikowski | Prezes Zarządu | |||
| 2026-03-18 | Krzysztof Brzózka | Wiceprezes Zarządu | |||
