1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 16 | / | 2025 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2025-10-31 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| URTESTE S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Zawarcie umowy z firmą typu CRO – rozpoczęcie wieloośrodkowego badania klinicznego w Europie w projekcie Panuri | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Urteste S.A. z siedzibą w Gdańsku ("Spółka", "Emitent") w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 6/2025 z dnia 23.06.2025 r., w którym Emitent przekazał informację o zakończeniu prac rozwojowych i osiągnięciu gotowości technologicznej do rozpoczęcia oceny skuteczności działania (badania klinicznego) w projekcie Panuri oraz do raportu bieżącego ESPI nr 11/2025 z dnia 25.07.2025 r., dotyczącego zawarcia umowy z firmą BIOTYPE GmbH na produkcję testu Panuri informuje, że w dniu dzisiejszym tj. 31 października 2025 r. została zawarta trójstronna umowa pomiędzy Spółką, a firmą Aurevia Poland Sp.z.o.o oraz Aurevia Oy (łącznie jako ”Aurevia”), z siedzibą w Finlandii, w wyniku której rozpoczęto w Europie wieloośrodkowe badania kliniczne, co stanowi istotny kamień milowy priorytetowego projektu Panuri. Przedmiotem umowy jest zorganizowanie i zarządzanie przez ww. podmioty klinicznym badaniem działania (badanie kliniczne) testu Panuri (usługa CRO) – wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro przeznaczonego do detekcji aktywności enzymatycznej proteaz obecnych w moczu, związanych z występowaniem komórek raka trzustki w organizmie. Wyniki badania będą częścią dokumentacji wykorzystanej w procesie certyfikacji wyrobu medycznego IVD (do diagnostyki in vitro) opracowanego przez Emitenta w Europie. Ponadto potencjalnie mogą stanowić uzupełnienie danych klinicznych uzyskanych w planowanym badaniu w USA. W trakcie badania odbędą się dwa odczyty wyników – analiza pośrednia (interim analysis): 1.przy uzyskaniu 50% spodziewanych uczestników badania z diagnozą pozytywną raka trzustki, 2.przy uzyskaniu 50% spodziewanych uczestników badania z diagnozą negatywną. Badanie będzie prowadzone wieloośrodkowo w Polsce, na Węgrzech i we Włoszech. Głównym celem badania jest scharakteryzowanie skuteczności testu Panuri w wykrywaniu raka trzustki. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi są czułość i swoistość w wykrywaniu raka trzustki. W trakcie badania analizie statystycznej zostaną poddane próbki od 550 uczestników: - 400 w ramieniu docelowym - dorośli z objawami sugerującymi wystąpienie raka trzustki; - 150 w ramieniu wzbogaconym - dorośli z zaplanowanym zabiegiem obejmującym ocenę histopatologiczną trzustki z powodu podejrzenia raka trzustki. Wynagrodzenie netto Aurevia za realizację przedmiotu umowy wynosi 3 025 040 EUR (ok. 12,9 mln zł). Płatności będą realizowane w transzach, zgodnie z postępami w badaniu. Niniejsza umowa została zawarta w ramach dotacji przyznanej Urteste przez Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) pn. "Test PANURI - bazujący na metodzie enzymatycznej, wysoko skuteczny i nisko kosztowy test IVD do diagnozowania raka trzustki we wczesnych stadiach rozwoju oraz międzynarodowa ochrona praw własności przemysłowej wynalazków w postaci testów IVD do oznaczania innych nowotworów bazujących na metodzie enzymatycznej". O zawarciu umowy dofinansowania z PARP Spółka informowała w raporcie bieżącym ESPI nr 30/2023 z dnia 28.12.2023 r. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2025-10-31 | Grzegorz Stefański | Prezes Zarządu | |||
| 2025-10-31 | Tomasz Kostuch | Członek Zarządu | |||