| Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 24/2020 pt. " Opracowanie planów badawczych 1-MNA w infekcji wirusem Sars-Cov-2" opublikowanego w dniu 24 sierpnia 2020 r. w systemie ESPI informuje, że Spółka dokonała analizy możliwości sfinansowania projektów rozwojowych dotyczących planów badawczych w zakresie zastosowania 1-MNA w infekcji wirusem Sars-Cov-2 oraz innych infekcjach wirusowych. Publikacje naukowe wskazują bowiem, że nadmierna reakcja zapalna organizmu wywołana przez koronawirusa SARS CoV-2 jest główną przyczyną ciężkiego przebiegu choroby i może prowadzić do zgonu. Badania, przeprowadzone w Nowym Jorku u hospitalizowanych pacjentów z koronawirusem (1484 pacjentów) wykazały, że wysokie poziomy markerów zapalnych m.in. TNF-alpha w surowicy w czasie hospitalizacji były istotnymi i niezależnymi prognostykami przeżycia pacjentów (P= 0,0140). Wysoki poziom TNF-alpha wiązał się z większym ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby oraz większym ryzykiem zgonu u pacjentów z koronawirusem. Przeprowadzone przez Grupę Kapitałową Emitenta w latach ubiegłych, badania kliniczne fazy II w Kanadzie w dyslipidemii, wykazały, że 1-MNA obniżał istotnie statystycznie poziom TNF-alpha. Publikacje naukowe wskazują również, iż obecnie stosowane leki (m.in. tocilizumab, kortykosteroidy remdesivir, hydroksychlorochina, leki przeciwzakrzepowe) nie mają znaczącego wpływu na poziom (redukcję) TNF-alpha. W ocenie Emitenta 1-MNA może być skuteczną terapią w leczeniu pacjentów z COVID-19, ponieważ jego zastosowanie obniża poziom TNF-alpha, a w nawiązaniu do opublikowanych badań może zmniejszać ryzyko ciężkiego przebiegu choroby oraz ryzyko zgonu u pacjentów z koronawirusem. W oparciu o przeprowadzoną analizę Zarząd PHARMENA S.A. powziął zamiar przeprowadzenia nowej emisji akcji o wartości 1,5 mln złotych. Celem emisji jest sfinansowanie badań „Proof of concept” (potwierdzenie koncepcji działania leku) na modelach zwierzęcych, w celu ustalenia efektywnej dawki 1-MNA jako kandydata na lek w infekcji wirusem Sars-Cov-2. Ustalenie efektywnej dawki leku 1-MNA jest niezbędne do przeprowadzenia badań klinicznych na ludziach w infekcji wirusem Sars-Cov-2. Zarząd PHARMENA S.A. rekomenduje przeprowadzenie nowej emisji akcji serii F z pozbawieniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy. Spółka zamierza w trybie subskrypcji prywatnej skierować ofertę akcji nowej emisji do Pelion S.A., wiodącego akcjonariusza PHARMENA SA. Powyższe rozwiązanie pozwoli na szybkie pozyskanie środków przez Spółkę oraz zminimalizuje ryzyko nie dojścia subskrypcji prywatnej do skutku albo uzyskania finansowania na poziomie niższym niż zakładany. W celu podjęcia uchwały o podwyższeniu kapitału w drodze emisji akcji serii F z wyłączeniem prawa poboru Zarząd PHARMENA S.A. planuje zwołać nadzwyczajne walne zgromadzenie na dzień 5 listopada 2020. Zarząd PHARMENA S.A. będzie rekomendował cenę emisyjną wynikają z średnioważonego obrotami kursu akcji z 7 najbliższych sesji giełdowych licząc od dnia publikacji niniejszego raportu, przy czym nie większą niż 13,10 zł (średni kurs akcji z ostatnich 6 miesięcy). Decyzję w sprawie ceny emisyjnej podejmą akcjonariusze podczas planowanego nadzwyczajnego walnego zgromadzenia. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przeprowadzenie planowanej emisji akcji seri F może mieć potencjalnie istotny wpływ na przyszłą działalność Emitenta i jego Grupy Kapitałowej. Wynika to z faktu, iż możliwość zastosowania 1-MNA w nowozdefiniowanych wskazaniach obejmujących infekcje wirusowe, w szczególności infekcje skutkujące powstaniem zapalenia dróg oddechowych (m.in. grypa, infekcja wirusem Sars-CoV-2, zapalenie płuc, oskrzeli), a także obejmujących choroby alergiczne (m.in. astma) może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej, w szczególności ze względu na rozprzestrzenianie się koronawirusa COVID-19 w Polsce i na świecie oraz zwiększającą się liczbę osób zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2. | |
