PULSION Medical Systems AG / Zulassungsgenehmigung/Zulassungsgenehmigung
22.11.2007
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Hohe ICG Nachfrage im weltweit wichtigsten Markt erwartet / Vertrieb soll
noch in 2007 starten / Substanzielles Umsatzwachstum mit ICG-PULSION
erwartet
München, 22. November 2007 - Die PULSION Medical Systems AG gibt heute die
Zulassung des Arzneimittels ICG-PULSION durch die US-amerikanische
Arzneimittelbehörde FDA unter dem Handelsnamen 'Indocyanine Green for
Injection USP' bekannt. ICG (Indocyaningrün) wird hauptsächlich in der
Durchblutungs-Diagnostik eingesetzt. Mit der FDA Zulassung erfolgt somit
planmäßig die Expansion von PULSION auf den weltweit größten Pharmamarkt.
Der Vertrieb von 'Indocyanine Green for Injection USP' in den USA soll noch
in 2007 starten.
22.11.2007