DGAP-Adhoc: PULSION Medical Systems AG erhält US Arzneimittel-Zulassung für das Diagnostikum ICG-PULSION

PULSION Medical Systems AG / Zulassungsgenehmigung/Zulassungsgenehmigung

22.11.2007

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Hohe ICG Nachfrage im weltweit wichtigsten Markt erwartet / Vertrieb soll

noch in 2007 starten / Substanzielles Umsatzwachstum mit ICG-PULSION

erwartet

München, 22. November 2007 - Die PULSION Medical Systems AG gibt heute die

Zulassung des Arzneimittels ICG-PULSION durch die US-amerikanische

Arzneimittelbehörde FDA unter dem Handelsnamen 'Indocyanine Green for

Injection USP' bekannt. ICG (Indocyaningrün) wird hauptsächlich in der

Durchblutungs-Diagnostik eingesetzt. Mit der FDA Zulassung erfolgt somit

planmäßig die Expansion von PULSION auf den weltweit größten Pharmamarkt.

Der Vertrieb von 'Indocyanine Green for Injection USP' in den USA soll noch

in 2007 starten.

22.11.2007