Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w tym tygodniu, że sprawdzi, czy nowe objawy zgłoszone przez niewielką liczbę osób, które otrzymały szczepionki na Covid-19 są skutkami ubocznymi preparatów. Chodzi o wakcynę wyprodukowaną przez firmy Pfizer/BioNTech i Modernę.
Europejski regulator zbada, czy szczepionki tych firm wywołują reakcję alergiczną skóry i zaburzenia pracy nerek. Takie objawy zgłosiły osoby, które przyjęły preparat Comirnaty (Pfizer/BioNTech) oraz Spikevax (Moderna).
Zyskaj pełen dostęp do aktualnych i sprawdzonych informacji, wnikliwych analiz, komentarzy ekspertów, prognoz i zestawień publikowanych wyłącznie na PARKIET.COM w formie tekstów oraz treści audio i wideo.
