Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w tym tygodniu, że sprawdzi, czy nowe objawy zgłoszone przez niewielką liczbę osób, które otrzymały szczepionki na Covid-19 są skutkami ubocznymi preparatów. Chodzi o wakcynę wyprodukowaną przez firmy Pfizer/BioNTech i Modernę.
Europejski regulator zbada, czy szczepionki tych firm wywołują reakcję alergiczną skóry i zaburzenia pracy nerek. Takie objawy zgłosiły osoby, które przyjęły preparat Comirnaty (Pfizer/BioNTech) oraz Spikevax (Moderna).
Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com
Indeks Zaufania Konsumentów Uniwersytetu Michigan spadł we wrześniu do 55,4, w porównaniu z 70,1 rok temu. A wsk...
Wydatki konsumpcyjne w USA wzrosły w sierpniu bardziej niż oczekiwano, co pozwoliło utrzymać stabilną gospodarkę...
Dziennikarskie śledztwo wykazało, że Izrael wykorzystuje technologię Microsoftu do masowej inwigilacji Palestyńc...
Liczba Amerykanów składających nowe wnioski o zasiłek dla bezrobotnych spadła w zeszłym tygodniu, ale rynek prac...
Rok 2024 był rekordowy pod względem wartości aktywów finansowych gospodarstw domowych – wzrosły o 8,7 proc. Na k...
Dług publiczny Francji zwiększył się w drugim kwartale o prawie 71 mld euro i wynosi obecnie ponad 3,4 bln euro...