| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | 14 | / | 2021 | | |
| 2021-03-16 | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK SA | |
| | | | | | | | | | |
| Rozpoczęcie negocjacji z ABM w sprawie komercjalizacji wyników badań klinicznych dotyczących zastosowania terapeutycznego Immunoglobuliny anty SARS CoV 2 u pacjentów z COVID 19 | |
| | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | |
| | | | | | | | | |
| Zarząd Spółki Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA („Emitent”, „Spółka”) niniejszym informuje, iż na podstawie pełnomocnictwa udzielonego przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie SPZOZ („SPSK 1”) Emitent złożył do Agencji Badań Medycznych wniosek o ustalenie warunków i zasad wykorzystania wyników niekomercyjnego badania klinicznego realizowanego w ramach projektu pn. „Badania nad wytworzeniem swoistej immunoglobuliny ludzkiej z osocza dawców po przebytej infekcji wirusowej SARS CoV 2 i jej zastosowaniem terapeutycznym u pacjentów z COVID 19” (dalej: „Projekt”) dla celów komercyjnych. SPSK 1 jest beneficjentem Projektu w ramach konkursu na realizację projektów dedykowanych minimalizacji zagrożenia epidemiologicznego związanego z rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2, finansowanego przez Agencję Badań Medycznych. Emitent jest w tym Projekcie konsorcjantem i dostawcą wytworzonego wg własnej technologii produktu leczniczego do badań klinicznych - Immunoglobuliny anty SARS CoV 2. Intencją Emitenta jest wypracowanie wspólnego stanowiska oraz rozwiązania pozwalającego na sprawną komercjalizację wyników Projektu niezwłocznie po uzyskaniu rezultatów badań w przypadku, gdy potwierdzać one będą bezpieczeństwo i skuteczność terapeutyczną badanego preparatu u osób chorych na COVID 19. | |
