Lock-upem są objęte akcje głównych akcjonariuszy NanoGroup, GPV i StartVenture@Poland przez okres 18 miesięcy, a Tomasza Ciacha przez okres 36 miesięcy, liczonych od dnia następującego po dniu przydziału akcji oferowanych w IPO. Sądzę, że istnieje małe prawdopodobieństwo podaży ze strony akcjonariuszy, którzy nie są objęci lock-upem, ale ostateczna decyzja należy do nich.
Oferujący – Vestor DM – szacuje, że pierwsze przychody spółki pojawią się w 2019 r. Wówczas obroty mają wynieść 9 mln, a znormalizowany zysk netto 3,2 mln zł. Rok później przychody mają spaść do 5,9 mln zł, zaś zysk do 1,4 mln zł. Czy liczby te są możliwe do zrealizowania?
To są prognozy niezależnego analityka domu maklerskiego. Spółka nie publikowała prognoz, mogę jednak powiedzieć, że czujemy się z nimi komfortowo. Zgodnie z realizowanymi przez nas harmonogramami w 2019 r. będziemy kończyć badania przedkliniczne i to jest etap, w którym powinniśmy zawrzeć pierwsze umowy partneringowe. Na podstawie analizy transakcji porównywalnych możemy przypuszczać, że pierwsze płatności za milestony mogą wynieść kilka milionów złotych, chociaż oczywiście w biotechnologii wszystko zależy od postępu prac badawczych.
Ambicją spółki jest rozpoczęcie fazy klinicznej dla kilku projektów w 2019 r. Jakie jest ryzyko, że prowadzone przez spółkę projekty nie zostaną dopuszczone do etapu badań na ludziach?
Scenariusze są różne, ale dotychczas udało nam się pokonać największe wyzwania natury technologicznej. Przy zachowaniu dalszego rygoru prac sądzę, że kilka projektów będzie gotowych do etapu badań klinicznych już w 2019 roku. W spółce NanoVelos pracujemy już na modelu zwierzęcym. Mamy 10 onkologicznych leków generycznych, które w połączeniu z naszą nanocząstką powinny być mniej toksyczne przy zachowaniu tej samej lub lepszej efektywności. Metodą eliminacji chcemy wybrać lidera, tj. substancję czynną, która wejdzie do badań w standardzie dobrych praktyk laboratoryjnych. W tej chwili jesteśmy na etapie przedklinicznym. Wyniki są bardzo obiecujące – dzięki mniejszej toksyczności możemy uwolnić w okolicach guza większe ilości leku. Sądzimy, że do końca 2019 roku będziemy już po badaniach w standardzie dobrych praktyk laboratoryjnych i na tym etapie będziemy mogli złożyć dokumenty u regulatora, czy to europejskiego, czy amerykańskiego.
Kiedy powinny zostać podpisane pierwsze umowy partneringowe?