Podczas poniedziałkowej sesji akcje Ryvu zyskują 1 proc. Polska spółka w dniach 9-12 grudnia prezentuje dane dotyczące swoich badań podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego. Najbardziej zaawansowanym projektem Ryvu jest RVU120, który znajduje się obecnie w fazie I badania klinicznego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołach mielodysplastycznych wysokiego ryzyka oraz w badaniu fazy I/II w terapii guzów litych. Ryvu właśnie podało, że terapia wykazuje oznaki aktywności klinicznej u 50 proc. ocenionych pacjentów. Spółka liczy, że jeszcze w IV kwartale 2023 r. rozpocznie badania fazy II. Ma być ona podzielona na dwa etapy i objąć cztery badania kliniczne. W badaniach może wziąć udział ponad 270 pacjentów. Członek zarządu Kamil Sitarz poinformował, że wstępne dane kliniczne potencjalnie mogą być zaprezentowane w drugim i czwartym kwartale 2024 r., a dalsze decyzje dotyczące rozwoju programu podjęte w pierwszym kwartale 2025 r.
- Monoterapia RVU120 wykazuje oznaki aktywności klinicznej u 50 proc. ocenionych pacjentów, w tym odpowiedź całkowitą, a także częste, klinicznie istotne redukcje komórek blastycznych szpiku, poprawy hematologiczne, jak również redukcje zwłóknienia szpiku kostnego. W oparciu o nasze dane przedkliniczne, przewidujemy, że RVU120 będzie wykazywał silną skuteczność przeciwbiałaczkową w określonych warunkach terapeutycznych – komentuje Hendrik Nogai, członek zarządu i dyrektor ds. medycznych.
