Oznacza to potwierdzenie potencjału zastosowania inhibitorów FGFR w różnych nowotworach litych z aberracjami FGFR i dowodzi uznania tej klasy leków za nowe narzędzie w leczeniu zaawansowanych guzów litych. Jest to pozytywna wiadomość dla Celon Pharmy, która jest w trakcie I fazy badania dla inhibitora FGFR w nowotworach: pęcherza moczowego, żołądka i płaskonabłonkowego raka płuca. Zakończenie tej fazy badań spółka przewiduje w 2020 r. W zależności od skali efektu klinicznego programu rozszerzonej I fazy Celon Pharma planuje rozpocząć w wybranych wskazaniach II fazę kliniczną, która w przypadku punktu końcowego, w postaci wskaźnika obiektywnych odpowiedzi, powinna trwać kilkanaście miesięcy. Program rozwoju inhibitora FGFR Celon Pharmy oparty jest na zastosowaniu poszerzonych testów diagnostycznych, co pozwoli na osiągnięcie dodatkowych korzyści w zakresie selekcji pacjentów, którzy mogą odnieść korzyść kliniczną. Spółka widzi też potencjał rozwoju leku, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z immunoterapią. JIM