Biofarmaceutyczna firma spodziewa się utrzymania stabilnej sprzedaży w tym roku. – Nasz biznes opieramy na trzech filarach: stabilnej sprzedaży w Polsce, eksporcie oraz potencjale komercjalizacyjnym portfolio innowacyjnego. W zakresie wytwórczym nadal konsekwentnie zwiększamy efektywność operacyjną, inwestujemy w nowoczesne, efektywne urządzenia oraz optymalizujemy procesy wytwórcze. Eksport oceniamy jako kategorię wzrostową mimo czasowych trudności, jakie wystąpią w tym roku na trzech rynkach – wyjaśnia Maciej Wieczorek, prezes Celon Pharmy.
Nowe rynki na celowniku
Plany sprzedaży na ten rok komplikuje sądowy zakaz dystrybucji salmeksu na terenie niektórych krajów UE (Niemcy, Dania i Szwecja). Dlatego spółka planuje rozwinąć sprzedaż specyfiku na innych rynkach. – Ryzyka prawne zidentyfikowane przez nas w kwietniu br. na dwóch rynkach skandynawskich oraz w Niemczech, skutkujące czasowym wstrzymaniem sprzedaży eksportowej na nich, będziemy stopniowo rekompensować poprzez aktywne działania sprzedażowe na pozostałych rynkach europejskich. Kontynuujemy sprzedaż tam, gdzie produkt został zarejestrowany i wprowadzony do obrotu, tj. w Wielkiej Brytanii, Holandii, na Słowacji, w Czechach, Norwegii. Kończymy narodowe etapy rejestracji w Irlandii, we Włoszech, w Luksemburgu, na Malcie i w Finlandii. W kwietniu br. zakończyliśmy procedurę rejestracji produktu we Francji i przygotowujemy się do sprzedaży na tamtejszym rynku. Przed nami jeszcze zamknięcie procedury narodowej w Hiszpanii – informuje Bogdan Manowski, członek zarządu Celon Pharmy.
Nadzieja w esketaminie
Wśród projektów badawczych Celon Pharmy najbardziej zaawansowany w rozwoju jest projekt esketaminy w leczeniu depresji lekoopornej, który obecnie znajduje się w II fazie klinicznej. Jednocześnie spółka kontynuuje I fazę kliniczną inhibitora PDE10A i rozwija program badania I fazy inhibitora kinazy FGFR.
Firma planuje też rozpoczęcie fazy klinicznej dla kolejnych dwóch–trzech leków. – Potwierdzamy rosnące zainteresowanie naszymi projektami w obszarze neuropsychiatrii, w szczególności esketaminą, ale również lekami, które rozwijamy w leczeniu chorób metabolicznych oraz infekcyjnych. Kluczowa z punktu widzenia naszej działalności innowacyjnej będzie transakcja komercjalizacji esketaminy, której zamknięcie planujemy w 2019 r. – wyjaśnia Maciej Wieczorek.
